2017年11月7日，美国百时美施贵宝制药公司公布了PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联用Yervoy(ipilimumab)与标准治疗舒尼替尼对照，用于之前未接受过治疗的中高危晚期及转移性肾细胞癌治疗的临床3期研究CheckMate -214的一项新的探索性分析结果。
结果显示，在对表达有PD-L1的亚组患者的探索性分析中，PD-1Opdivo联合Yervoy的治疗相比舒尼替尼组获得了明显更优的总生存期数据。PD-L1表达水平<1%患者 [HR= 0.73, (CI: 95% 0.56 to 0.96)] ；PD-L1表达水平≥1%亚群 [HR= 0.45 (CI: 95% 0.29 to 0.71)]。对于PD-L1水平<1%的亚群患者，无论是Opdivo+Yervoy还是舒尼替尼组，患者均还没有达到中位总生存期；PD-L1水平≥1%的亚群患者，联合用药同样未达到中位总生存期，舒尼替尼组数据为19.6个月。Opdivo联合Yervoy用药的安全性方面则与之前的研究报道相一致。
该项研究的数据将在11月10日于肿瘤免疫治疗协会第32届年会高影响临床试验结果会议上披露。在这之前，由于药物联用组相比标准疗法舒尼替尼在总生存期上具有统计学意义的显著性优势，BMS公司已根据数据监测委员会的建议，将该项临床3期研究提前终止。CheckMate -214研究的终点性数据包括中高危人群总生存期（主要研究终点）、客观缓解率及无进展生存期，已初步在9月欧洲肿瘤医学学会（ESMO）上公布（详见文章：BMS免疫组合疗法取得积极3期结果）。
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