标准12周治疗费用为84000美元。慢性丙型肝炎基因3型的患者，治疗时间通常为24周，费用为16.8万美元。肝癌患者、等候肝移植的患者，48周治疗费用为33.6万美元。患者平均每天需花费1000美元。上述价格不含与 索非布韦 联合使用的药物的价格。 在 ...
丙型肝炎治疗新药不断涌现。这些药物的核心目标是消除丙型肝炎病毒，丙型肝炎可导致肝硬化，也是肝癌的危险因素。 索非布韦 和吉二代各有优点和缺点。Sovaldi是 索非布韦 的商品名，是吉利德公司研发用于治疗慢性丙肝的药物，于2013年12月6日经美国食品 ...
根据世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》指出，2015年全球肝癌新发85.4万人，死亡81万；其中中国新发46.6万，死亡42.2万，严重威胁全人类的健康和生命。由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，确诊时往 ...
瑞戈非尼是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥 ...
国际肝脏大会的研究人员报告说，在 吉二代 治疗HCV的临床试验中，合并感染人群的所有受试者均得到治愈。这是直接抗病毒(DAA)组合药物第一次在乙型和丙型肝炎合并感染的人群中进行试验。共111名受试者在台湾进行这项研究，在12周 吉二代 治疗后所有受试者 ...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生 ...
2017年3月24日 ，拜耳宣布口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (商品名：拜万戈)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适 ...
2014年10月10日，美国FDA批准丙肝新药 吉二代 在美国上市，2015年12月15日，印度NATCO获得美国吉列德公司授权开始生产丙肝新药吉二代。Harvoni (吉列德二代，简称 吉二代 )是第一个批准用于治疗基因1 型丙肝感染的丙肝复合配方新药，由 2013 年12 月获准 ...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，参与正常细胞功能及病理过程，如肿瘤形成、肿瘤血管生成、远端转移及肿瘤免疫。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞戈非尼适应症 包括既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及 ...
吉二代 用法用量，药物用法：口服，一天一片。治疗周期：12周-24周。根据临床数据治愈率高达99%。丙肝是可以治愈的，以使用吉二代治疗丙肝来讲，因为丙肝的复制速度达到12次房，所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度，如果依然检测不到病毒 ...
吉利德二代又称为 吉二代 、索非布韦二代、哈瓦尼，其商品名为Harvoni；其为索非布韦sofosbuvir与雷迪帕韦Ledipasvir的复合制剂，主要用于1、4、6型丙肝的治疗。美国批准日期：2014年10月10日；研发公司：Gilead Science,Inc.（美国吉利德科技公司）； ...
印度丙肝药 吉二代 ，是作为吉利德二代原研药的仿制药出现的，在吉二代个人代购和寻找海外医疗的患者中，很受欢迎。在此需要注意，吉二代代购特别是个人代购，我国是违法的。所以，海外医疗服务才是患者自己获取直接抗病毒药物的正途。现在的情况是，吉 ...
糖尿病会增加患者患心脏病、中风等疾病的风险。据统计，全球约有50%的2型糖尿病患者的死亡是由心血管疾病引起。糖尿病治疗药物一直被寄希望能降低患者出现并发症的风险。2015年8月20日，礼来公司（Eli Lilly）发出一条喜讯：礼来与勃林格殷格翰公司（Boe ...
如何正确服用 AZD9291 ？每日服用一次，每次一片（80mg），随餐或空腹服用都可以，最好在每天固定时间服药。对于耐受性较差的患者，可以遵医嘱下调剂量至每天40 mg。 AZD9291 会出现的副作用。AZD9291的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹 ...
恩格列净的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求，它能抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，并具有不依赖胰岛功能的创新排糖机制。其降糖疗效明确，单药治疗显着降低HbA1c高达1.45%。同时，在联合治疗方案中， 恩格列净 的疗效同样显着。不仅平稳持久控糖，且 ...
新药 AZD9291 的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用AZD9291进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布 AZD9291 已经获得中国药监局批准上市，其正式名为AZD9291。AZD9291的作用，就是能精准抑制由于T ...
AZD9291 （甲磺酸奥希替尼片）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句 ...
先前发表的EMPA-REG OUTCOME研究结果显示，将 恩格列净 加入具有较高心血管风险的2型糖尿病患者的标准治疗，可降低此类患者的心血管死亡、全因死亡及心衰住院等3个主要心血管事件的发生率。近日，研究者又对这项研究中所有患者及其亚组进行了分析，进一 ...
很多肺癌患者逐渐熟悉的 AZD9291 （奥希替尼）是第三代、不可逆的EGFR TKI，能够抑制EGFR敏感突变和导致耐药的二次突变位点T790M，同时，在临床上，对于NSCLC 中枢神经系统转移的患者也有一定疗效。目前， AZD9291 （奥希替尼）40mg和80mg每日一次口服片 ...
美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。在中国获批的 恩格列净适应症 不包含 ...
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