很多肺癌患者逐渐熟悉的AZD9291（奥希替尼）是第三代、不可逆的EGFR TKI，能够抑制EGFR敏感突变和导致耐药的二次突变位点T790M，同时，在临床上，对于NSCLC 中枢神经系统转移的患者也有一定疗效。目前，AZD9291（奥希替尼）40mg和80mg每日一次口服片剂已在包括我国在内的超过50个国家和地区获批，用于EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌患者。AZD9291作为辅助治疗及一线治疗（包括脑转移或非脑转移）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者、肺癌软脑膜转移患者以及与其他药物联合治疗的疗效也正在探索中。
是一项国际多中心的随机双盲研究，共纳入来自30个国家的556名患者。这些患者都是既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性患者。研究的目的是评价AZD9291每日口服80mg 或者标准治疗（厄洛替尼每日口服150mg ；吉非替尼每日口服250mg）的有效性和安全性；研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），安全性和生活质量评分（HRQoL）。
III期FLAURA临床研究结果显示：与一线使用易瑞沙或特罗凯的标准治疗方案相比，奥希替尼（AZD9291）一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌能够显着延长无进展生存时间。
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