替诺福韦艾拉酚胺（ TAF ）是替诺福韦的一种新型前体药物，其能更有效地将替诺福韦递送至肝细胞，是目前已批准用于慢乙肝治疗的上市药物当中治疗慢性乙型肝炎堪称最好的，其用药剂量比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）更低。 据最近发表在国际着 ...
10年以来，具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数的乙肝新药，就是在美国获批上市的： TAF (替诺福韦艾拉酚胺富马酸）一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）。 随着 TAF 的上市，它给了乙肝群体更好的选择 ...
在与上一代的乙肝药物TDF相比， TAF 只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。并拥有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。与原乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，且对肾脏的危害更加小。 TDF ...
近日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的 ...
乙肝一般有以下几种药物治疗手段：干扰素治疗、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦，但以上药物都有共同的缺陷：很容易产生耐药性（耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降），并且还有其他毒副作用。 TAF 是TDF的升级版。 由美国制药 ...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 恩格列净 片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一 ...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了 ...
所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者，包括肝硬化患者，均可首选 TAF 。对于初治患者来说选择高效、低耐药的抗病毒药物尤其关键，能有效控制病情。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者也可以换用TAF，以往，拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发生耐药 ...
恩格列净 是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。对2型糖尿病伴有高血糖的患者使用 恩格列净 抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始恩格列净治疗可增加 ...
目前，替诺夫韦在我国乙肝患者治疗中是首选用药，以其优异的疗效占领了国内乙肝大部分市场。然而尽管如此，长期使用替诺夫韦的部分患者，依然面临这肾脏及骨密度副作用的风险。而替诺夫韦的升级版TAF则不然，它以替诺夫韦1/10的剂量却达到了相同的治疗效 ...
欧盟委员会日前批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病(T2D)成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降 ...
瑞戈非尼 应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。推荐剂量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞戈非尼 ），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法： 瑞戈非尼 片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。 ...
Gilead宣布FDA批准 Vemlidy （替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。Gilead宣布欧盟人用药品委员会（CHMP）对Vemlidy的上市申请做出肯定推荐，建议批准TAF 25mg 每日1次用于初治或接受过治疗的成人 ...
3 月 24 日， 瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移 ...
2017年12月12日拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （商品名：拜万戈?）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可使总生存期得到显着性 ...
替诺福韦艾拉酚胺（ tenofovir alafenamide，TAF)已被FDA批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。替诺福韦艾拉酚胺（Tenofovir Alafenamide，TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，是近十年内被批准用于治疗CHB的首个药物！ 乙 ...
美国吉利德原产的TAF商品名Vemlidy，Vemlidy是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（tenofoviralafenamide，TAF），是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可降低体内乙肝病毒（HBV）的含量，改善 ...
我国是肝癌大国，每年新发病例数占全球一半以上，且大多在就诊时已达进展期， 索拉非尼 是目前唯一的标准治疗手段；绝大多数肝癌患者具有肝炎病毒感染背景，Jackson 等近期发表于 JCO 的荟萃分析提示不同肝炎病毒背景的患者使用 索拉非尼 获益不同，被误 ...
舒尼替尼（SUN）和 索拉非尼 （SOR）是口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。两种药物的耐受性相对较好。但与之相关的甲状腺功能减退和高血压（HTN）如不加处理，会引发严重后果，应加以重视。该篇观察队列研究纳入了34,529例患者分析了与SUN和SOR相 ...
AZD9291注意事项 有哪些？首先，有间质性肺炎的患者不宜使用，服药过程中需要监控呼吸症状是否恶化。其次，心电图显示QTc延长超过正常值的患者不宜使用，服药过程中心脏的状况也需要经常监测。对于晚期非小细胞肺腺癌（NSCLC）患者而言，EGFR和ALK突变 ...
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