您可能知道，当您的肝脏健康受到关注时，非处方药（OTC）止痛药如对乙酰氨基酚，布洛芬和阿司匹林是有危险的。它们可引起肝脏炎症并增加肝酶。它们可以像Tylenol，Bayer，Excedrin，Nyquil，Motrin和Advil等受欢迎的名称。 但是你的药柜里面还有其他的药物呢 ...
你的肝脏是一个迷人的器官，负责生命所需的许多功能，但也容易受到你摄入的一切。对于那些患有肝损害的人，保护这个有价值的器官免受伤害至关重要的是保持健康。药物 - 非处方药和处方 - 是人们无意中伤害肝脏的常见方法之一。 大多数人依靠他们的医生来防止 ...
丙型肝炎是一种沉默而潜在致命的慢性肝病，是我们今天面临的严重健康问题。可以通过简单廉价的血液检查来诊断。 与任何进展性慢性疾病一样，早期检测和治疗开始，预防严重和危及生命的并发症越多。很多人觉得很好。直到他们没有通常在这一点上，很少有可以做 ...
制造商默克公司（Merck）表示，在三期KEYNOTE-040试验中，彭博拉珠单抗（Keytruda）不符合预先治疗的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者总生存期（OS）的主要终点X- 200 200 X- 200 200 X- 200 200：20045 X- 调查人员正在使用甲氨蝶呤，多西紫杉醇或 ...
根据开放标签II期试验的结果，Pembrolizumab（Keytruda）与利妥昔单抗联合使用（Rituxan）在复发性滤泡淋巴瘤患者中呈现高反应率。 接受组合的20例患者的疗效可评估，30例可评估安全性，中位随访时间为8.2个月。主要终点是总体反应率（ORR）。 主研究人员Lor ...
正在进行的第三阶段KEYNOTE-426试验正在研究在治疗初次患有晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的患者中单独使用彭博罗珠单抗（Keytruda）和阿昔他滨（Inlyta）与舒尼替尼（Sutent）联合的安全性和有效性。 Keytruda 在I期结果显示与PD-1抑制剂彭博罗珠单抗和VEGF抑 ...
根据Bristol-Myers Squibb（BMS）的数据，FDA已经接受了补充生物制剂许可证申请（sBLAs），旨在为所有PD-1抑制剂的单一疗法指征添加nivolumab（Opdivo）的第二次给药方案。 如果获得批准，医生将能够每4周开出480毫克奈非布班的新剂量计划。Nivolumab目前被 ...
不是每个感染乙型肝炎病毒（HBV）的人都会遇到症状。在急性期，5岁以下的儿童和免疫缺陷的成人很少有症状。5岁以上新感染hep B的人中有70％没有任何明显症状。如果症状确实发生，一般出现在90天左右，初次接触60到150天。急性乙型肝炎病毒感染的症状通常持续 ...
传输 乙型肝炎病毒（HBV）是高度传染性的，可能存在于血液和体液中，包括精液和阴道分泌物。乙型肝炎患者的唾液可能含有病毒的证据，但在接种不传播HBV的浓度很小。以下是乙型肝炎传播最常见的方法： 与感染的伴侣的性别 从感染母亲出生时获得 共同注射药物 ...
乙型肝炎病毒（HBV）进入身体后不久就会感染肝脏中称为肝细胞的细胞。为了应对这种感染，免疫系统试图破坏病毒。肝脏通过增加其制造的酶的量参与这种战斗，其引起肝脏的炎症（肝炎）。 最初的感染被称为急性乙型肝炎，意味着肝脏的短期炎症。大多数人能够在 ...
乙型肝炎病毒（HBV）是一种高度传染性的病毒感染，可导致肝脏损伤。该病毒易于通过hep B阳性血液，精液或其他体液传播。具有乙型肝炎的孕妇也可以将病毒传播给他们的婴儿，通常在出生时。没有感染HBV的人可以接种疫苗以防止感染。 有两个阶段的乙型肝炎感染 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）仍然是西方国家最常见的成人白血病。仅在美国，2014年估计将有15,720例CLL新发病例和4,600例死亡。1CLL是淋巴源的肿瘤;更具体地说，它是成熟B淋巴细胞的恶性肿瘤。其特征在于这些白血病细胞在外周血，骨髓和淋巴组织中的逐渐积累。 ...
联合王国政府已经宣布将对该国最臭名昭着的卫生丑闻进行正式调查：20世纪70年代，造成约有7,500人感染艾滋病毒和丙型肝炎病毒（HCV）的污染性血液受到影响，八十年代，英国广播公司报道。 导致至少2,400人死亡的血液丑闻起因于英国国家卫生服务处登记的成千 ...
孟加拉依鲁替尼Ibrutinib是一种用于治疗CLL，SLL和Mantle细胞淋巴瘤的免疫治疗药物，治疗淋巴瘤其他亚型的前景看好。 孟加拉依鲁替尼 Ibrutinib通过阻断称为Bruton酪氨酸激酶（BTK）的特定蛋白质的活性起作用。 通过阻断该蛋白质BTK伊布他他可能有助于将异常 ...
长期来看，乙型肝炎病毒（HBV）的抗病毒治疗应该减少发生肝细胞癌（HCC）的一种原发性肝癌的形式。但与此同时，在死于其他的下降类型的肝脏疾病，如肝硬化失代偿，可能意味着那更多的人有乙肝会活得足够长，患肝癌。 这些矛盾的结果来自最近在肝病学杂志上发 ...
食品和药物管理局（FDA）批准了12周的吉利德科学吉四代Vosevi（sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir），用于重新治疗所有不具有肝硬化或有补偿的丙型肝炎病毒（HCV）基因型的成年人肝硬化（较严重的肝脏疾病形式）。 更具体地，批准是针对那些先前用包 ...
流行病学调查发现宫颈癌前病变（CIN）和宫颈癌的病因是一样的，与人乳头瘤病毒感染（HPV）感染、多个性伴侣、吸烟、性生活过早、性传播疾病、经济状况低下和免疫抑制等因素等相关。 ...
2017年7月18日，食品和药物管理局（FDA）批准了吉列德的 HCV 药物sofosbuvir / velpatasvir /奥昔拉韦（400mg / 100mg / 100mg），品牌名称为Vosevi，用于治疗经验丰富的人群。这种单片药物包括sofosbuvir（SOF），核苷酸聚合酶抑制剂，velpatasvir（VEL）， ...
即使更大的竞争使丙型肝炎病毒（HCV）药物价格从平庸平静层次下降（至少有一些），一些制药公司仍然热衷于追求更先进的HCV治疗方法，这可能有助于进一步利用这个仍然有利可图的市场。 目前的优选治疗方法已经非常有效，其治愈率通常在95％至99％的范围内，并 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）构成了启动一线全身治疗的IV期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的护理标准。尽管目标治疗在这些患者中初步显着活动，呈现了50-80％的客观反应率（ORR）和9-12个月的无进展生存期（PFS），但大多数患者在 ...
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