自数十年前马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）批准用于治疗重型再生障碍性贫血（SAA）以来，SAA的强免疫抑制治疗（IST）效果长期停滞在50%-70%。然而，在2014年终于引来突破。艾曲波帕（ Eltrombopag ），一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者 ...
在2016年的CSCSO大会上，最引人关注的，就要数多吉美（ 索拉非尼 ）了。没有索拉非尼的时候，人们只能接受化疗带来的痛苦，然而在试验中发现，化疗对患者带来的生存获益是非常非常小的。 多吉美已经在多个国际研究试验中证实，可以显著延长不能手术 ...
非小细胞肺癌 患者如果存在ALK基因突变，则可以使用相应的靶向药物如克唑替尼或艾乐替尼，艾乐替尼是第二代ALK抑制剂，显示出非常好的疗效。当然只要是ALK抑制剂就摆脱不了耐药的魔咒。 最近报道的 艾乐替尼 的耐药位点有1171T/N/S和G1202R，但是还 ...
在以前的几年中，国内的很多人都是没有重视，体检这个方面的，就导致一些癌症已经发现大多都是晚期了。检查身体状况的时候，肝脏方面是最应该注意的，因为 肝癌 发病的时候是没有太大的反应的，就是有点反应，人民常常也会忽略。 但是肝癌的患者正在 ...
艾乐替尼（ Alectinib ）是靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究表明，艾乐替尼可以抑制ALK磷酸化以及ALK介导的下游信号STAT3和AKT蛋白的活性、降低ALK融合蛋白、ALK基因放大或激活突变的肿瘤细胞的生存能力。 艾乐替尼 的主要活性代谢物（M ...
说起印度 索拉非尼 ，相信没有几个肝癌患者是不知道的，不过大家对于印度索拉非尼，可能就是知道它是由印度NATCO生产，名为Sorafenat，是一种仿制药。但事实上，印度索拉非尼，其生产原料、加工工艺均和德国拜耳公司一致，因此疗效会更有保障。 其实 ...
在实验过程中，研究人员用 艾乐替尼 来代替常规化疗药crizotinib，结果显示副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一，其中非小细胞肺癌又占据了肺癌的大多数。 此前，在使用crizotinib治疗的情况下，晚期肺癌的平均寿命只有8个月，在此次一线临床试验的 ...
说起索拉非尼（ 索拉菲尼 ），相信很多肝癌患者都非常熟悉。据了解，索拉非尼是我国肝癌患者的一线治疗药物，其独特的作用机制可以同时作用与肿瘤细胞和血管，对我们的癌症形成双重压制。 然而，索拉菲尼在我国的价格太高，很多肝癌患者负担不起，对 ...
长期以来，肺癌脑膜转移的治疗手段非常有限，全脑放疗的效果一般，化疗的毒副反应又常常不能耐受。而 奥希替尼9291 具有出色的中枢神经系统活性，是脑膜转移患者治疗的希望！ 肺癌为何容易发生脑转移?由于脑血管与供应大脑的椎动脉、静动脉丛之间存 ...
从第一代EGFR-TKI靶向药，到现在已经发展了16年。第一代，以阿斯利康的吉非替尼、罗氏的 厄洛替尼 为代表，当时EGFR-TKIs与EGFR的结合是可逆的，可治疗EGFR敏感突变的NSCLC，但这些EGFR敏感突变的患者在接受可逆性EGFR-TKIs治疗10 - 15个月后可出现获得 ...
在随机对照、开放性的研究中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至 色瑞替尼 组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了 ...
诺华制药的第二代ALK抑制剂色瑞替尼Zykadia（ Ceritinib ，LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 剂量和给药方法：每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊（150mg*5），空腹（餐 ...
由辉瑞研发的非小细胞肺癌靶向药、二代ALK抑制剂 色瑞替尼 优势在于：可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效；对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。 对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，一线治疗选 ...
以阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼片（商品名： 易瑞沙 ）为参比制剂，仿制药采用一样的配方，比较受试制剂（伊瑞可，250 mg/片）和参比制剂（易瑞沙，250 mg/片）在空腹状态和餐后状态下的健康成年受试者体内的生物利用度和药物动力学特征。 相 ...
吉非替尼 在预防耐药和克服耐药方面进行了很好的试验。JMIT研究证实，一线吉非替尼联合培美曲塞可延长EGFR敏感晚期非鳞状NSCLC东亚患者的无进展生存期（PFS），且安全性良好。 同时，EGFR检测样本的选择更加多元化使EGFR敏感突变NSCLC患者的治疗选 ...
泰瑞沙 9291 究竟是如何改变了市场？2019年全国癌症统计数据显示，我国每年新发肺癌病例约73万，发病率每年增长高达26.9%。其中，非小细胞肺癌占全部肺癌病例的80%~85%，约30%的患者在就诊时已经处于Ⅲ期，大多数失去了最佳手术治疗时机，约三分之二的患 ...
吉非替尼 作为第一个EGFR-TKI，其研发经历了很艰难的过程。IPASS研究首次揭示了EGFR突变状态与TKI疗效的关系，彻底改变了肺癌临床治疗规范，开启了EGFR-TKI的肺癌精准医学时代，吉非替尼也因此成为了肺癌精准治疗的开拓者和引领者。 2009年，吉非替 ...
伊瑞可 是齐鲁制药（海南）有限公司生产的国产吉非替尼，是用于治疗晚期肺癌的一种靶向药物。适用症：适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)成人患者。 吉非替尼 的用法用量： ...
软脑膜转移的患者预后极差，一旦被确诊，如不进行治疗，OS 仅 4 周-6 周。目前的主要治疗策略包括 WBRT 和鞘内化疗，但都没有被 RCT 研究验证而且毒性普遍较大，对于 EGFR 突变阳性合并软脑膜转移的患者，标准剂量、一代和二代 EGFR-TKI 由于无法有效穿 ...
对于在耐药后有T790M的患者呢？是否应该选择泰瑞沙 9291 ？在莫树锦教授的会场报告中，他提到约35%的患者在开始使用靶向药前就已经有T790M突变。而很有可能，这些后续出现T790M突变的患者本来就已经有这个耐药机制了。 而在一线使用泰瑞沙的患者，正 ...
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