泰瑞沙（ 奥希替尼 ）对EGFR的抑制性是不是很弱？泰瑞沙的优势：1）无疾病进展率 (PFS)从一开始就赢了。不得不提的是，在开始用药的第一个月，我们就看到一线使用泰瑞沙的患者，比对一代靶向药，更有可能存在无疾病进展。而越往后，使用泰瑞沙的患者的无 ...
EGFR-TKIs 可竞争性抑制 EGFR 与 ATP 结合，阻断下游通路，抑制肿瘤细胞生长、转移，诱导癌细胞凋亡。奥希替尼（ Osmertinib ）是一种强效的、不可逆的第三代 EGFR-TKI，可选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变。 在多于60%的病例中，EGFR突变 ...
目前，手术切除是治疗GIST最主要的方法。对于不可切除、转移或复发的晚期GIST的治疗原则基本一致，东西方国家的临床实践指南或者专家共知均已推荐分子靶向药物 伊马替尼 、舒尼替尼和瑞戈非尼分别作为晚期GIST的一线、二线和三线标准治疗。 伊马替尼 ...
对于联合MEK抑制剂可能带来额外的毒副作用的担忧，两项研究也交出了令人满意的答卷。在559例患者中，有548例患者（98%）报告了AE事件；长期随访期间未发生预期之外的AE。最常见的AE为发热、恶心、腹泻、疲乏、头痛、寒战等。在接受 达拉非尼 联合曲美替 ...
在2019年ASCO会议上，报道了 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据。这一结果来自两项研究，分别是COMBI-d（D+T对比D）和COMBI-v（D+T对比维莫非尼）。COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者，试验组患者 ...
在一项开放标签、随机、3期试验中，患者接受睾酮抑制治疗加恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 组），或睾酮抑制治疗加标准非甾体类抗雄激素治疗（标准治疗组）。主要终点为总生存。次要终点为无进展生存（取决于前列腺特异性抗原（PSA）水平）、临床无进展生存和不良 ...
对于前列腺癌患者，PSA复发，高危前列腺癌患者，前列腺切除术后使用 恩杂鲁胺 和ADT [雄激素剥夺疗法]放疗6个月是安全的，并且在2年和3年时显示出令人鼓舞的疗效。“ 这些数据值得进行前瞻性对照3期试验，以评估在这种治疗目的下有效抑制AR（雄激素 ...
帕博西尼是一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名- Ibrance 、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。 至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。IBRANCE是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳 ...
来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相关论文进行分析评估后发现，药物Palbociclib( 帕博西尼 )除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外。 其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸 ...
公开资料显示，维纳妥拉片（ Venetoclax ）（简称：V药）是全世界首个且唯一上市的选择性B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。其成功上市，使得细胞蛋白凋亡通路成为癌症治疗的新靶点。美国FDA已授权其多项突破性疗法认证。其在海外已获批多项血液肿瘤的适应 ...
试验组 维纳妥拉 片联合LDAC在治疗后达到完全缓解这项重要指标也获得显著性优势。另外，对于血液肿瘤临床医生和患者以及患者家属而言，患者生活质量的提高也具有重要的临床意义。 此研究发现，维奈克拉片（ Venetoclax ）试验组患者的输血依赖较对照 ...
2月28日，NIH（U.S. National Library of Medicine）官网发布了维奈克拉片（ Venetoclax ）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗AML患者的III期研究最新数据。 研究显示，维奈克拉片联合LDAC试验组在三个重要终点方面均展示出里程碑式的临床获益：降低AML ...
维奈克拉 是艾伯维发明的，于2015年被FDA授予突破性治疗，2016年获FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。 目前 venetoclax 正在进行的临床试验超过80个，根据其一线试验结果，维奈克拉未来数年内或将成为 ...
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低有一定的关联性，之前的研究表明，选择性BCL-2抑制剂 Venetoclax （VENE）单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的，但是，关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此评估了7例 ...
艾乐替尼 有什么特点呢？1、有效率高，艾乐替尼（阿雷替尼）有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。 以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺 ...
Alecensa 用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化还有那些不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床试验表明，Alecensa对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。 两项单臂临床试验证实了Alece ...
间质性肺疾病已在总发生率差不多会有百分之一的吉非替尼服用者的病例中进行观察。大约1/3的病历是致命的。据报道，间质性性肺炎在日本市场后期实践中约为2%，在美国一个扩展可购项目中，接近2.3万经 Iressa 治疗的患者发病率约为0.3%，在NSCLC一线应用研 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。 在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 ...
Iressa 的用法用量：本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。 将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯 ...
两项大型的II期临床研究评估了 易瑞沙 单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2，并且必须为既往化疗失败者： IDEAL 1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗（中位 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士