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  • Palbociclib/IBRANCE总生存期数据

    Palbociclib/IBRANCE总生存期数据

      研究显示,与安慰剂+氟维司群组相比, IBRANCE +氟维司群组的总生存期在数值上延长了约7个月,然而这种差异并未达到预期的统计学显著性阈值;   2、两组中位OS的差异(6.9个月)与前期两组中位无进展生存期(mPFS)这一主要终点的结果相符;3、IBRANCE ...

  • Enzalutamide可以治疗什么类型的前列腺癌?

    Enzalutamide可以治疗什么类型的前列腺癌?

       Enzalutamide 是一种雄激素受体信号传导抑制剂,每日口服一次。Enzalutamide直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用:(1)抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;   (2)防止核移位——AR移位至核是AR介导 ...

  • Enzalutamide/安可坦死亡风险降低71%

    Enzalutamide/安可坦死亡风险降低71%

      PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究,在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者,评估了 Enzalutamide (160mg,每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中,主要终点为 ...

  • Zejula/Niraparib治疗新诊断的晚期卵巢癌

    Zejula/Niraparib治疗新诊断的晚期卵巢癌

      在733例接受随机分组的患者中,有373例(50.9%)患者存在同源重组缺陷,在这类患者中, niraparib 组的PFS明显长于安慰剂组(21.9个月vs. 10.4个月,疾病进展或死亡的危险比(HR)为0.43; 95%置信区间[CI]: 0.31 ~ 0.59;P 0.001)。   在整体人群中,nirap ...

  • 尼拉帕尼/Niraparib最常见的不良反应分析

    尼拉帕尼/Niraparib最常见的不良反应分析

       尼拉帕尼 最常见的治疗相关3/4级不良事件包括血小板减少(33.8%)、贫血(25.3%)和嗜中性粒细胞减少(19.6%),不良反应均可通过剂量调整得到控制,安全性可控。   总的来说,尼拉帕尼对于所有卵巢癌患者的维持治疗,不管有没有BRCA突变,效果都非常 ...

  • 尼拉帕尼/Zejula无需基因检测

    尼拉帕尼/Zejula无需基因检测

       尼拉帕尼 适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。   无论BRCA是否突变、无需基因检测,尼拉帕尼均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗,临床试验显示,尼拉帕尼( Zejula )在卵巢癌的治疗中 ...

  • 尼拉帕尼/Zejula最常见3级以上治疗相关不良事件是贫血

    尼拉帕尼/Zejula最常见3级以上治疗相关不良事件是贫血

      TOPACIO/KEYNOTE-162 研究纳入不论BRCA状态的晚期TNBC或复发性卵巢癌患者。中位随访12.4个月。推荐2期剂量(RP2D)是 尼拉帕尼 200 mg Qd+帕博利珠单抗200mgd1Q21d。1期包括14名患者(9名卵巢癌,5名TNBC),2 期包括53名卵巢癌患者,汇总62名卵巢癌患者 ...

  • 尼拉帕尼治疗卵巢癌可以吗?

    尼拉帕尼治疗卵巢癌可以吗?

       卵巢位于盆腔深处,难以筛查, 卵巢癌 早期又多无症状,所以70%的卵巢癌在诊断时就已扩散到子宫,双侧附件,大网膜及盆腔各器官。目前晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为20%—40%,而早期患者却可以达到70%—90%。   复发性卵巢癌一般是指卵巢癌经初次治 ...

  • 来那度胺/雷利度胺的中国研究数据

    来那度胺/雷利度胺的中国研究数据

      中国是FIRST研究亚洲的主要参与国家,FIRST研究中共纳入114例亚洲NDMM患者,其中Rd( 来那度胺 +地塞米松)持续治疗组36例、Rd固定周期治疗组38例、MPT治疗组40例。FIRST研究亚洲患者的亚组分析结果与全球数据相近,总有效率80%左右,3年OS Rd持续治疗组 ...

  • 阿比特龙能延缓前列腺癌病情发展

    阿比特龙能延缓前列腺癌病情发展

      mHSPC,是指对ADT治疗有疗效应答的转移性 前列腺癌 ,若不能得到有效控制,将进展为mCRPC。延缓疾病进展,改善患者生存,是mHSPC阶段的主要治疗目标。在LATITUDE的最新公布的结果显示, ADT联合阿比特龙能够显著延长高危mHSPC患者的中位OS至53.3个月,而 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)治疗的不良预后

    阿比特龙(Abiraterone)治疗的不良预后

      随着基因检测技术的不断完善,精准医疗为晚期前列腺癌患者带来更多希望。Attard教授通过追踪mCRPC接受不同治疗方法前后,血浆雄激素受体(AR)状态的变化情况,为mCRPC治疗方案的选择提供依据。通过对mCRPC患者的血浆进行二代测序发现,在接受阿比特龙( ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液的给药方式

    修美乐/阿达木单抗注射液的给药方式

      修美乐( 阿达木单抗注射液 )的给药方式主要分为:预填充式注射液和预填充式注射笔(“修美乐笔”)。患者可在专业医护人员的指导下,使用预填充式注射液和预填充式注射笔进行自行进行皮下注射。   在中国,修美乐(阿达木单抗注射液)于2010年上市, ...

  • 阿比特龙和多西他赛的直接比较

    阿比特龙和多西他赛的直接比较

      STAMPEDE研究比较了不同治疗策略在局部晚期或新诊断的转移性激素敏感性前列腺癌系统治疗中的疗效,实现了一线药物 阿比特龙 和多西他赛的直接比较。结果表明,虽然OS获益在两组中无明显差异,但是FFS和PFS的结果为新诊断mHSPC患者一线选择阿比特龙治疗提 ...

  • 阿达木单抗/Adalimumab可用于治疗多种免疫介导性疾病

    阿达木单抗/Adalimumab可用于治疗多种免疫介导性疾病

      修美乐( 阿达木单抗 )是全世界第一个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体。人类多种免疫介导疾病的炎症过量均与肿瘤坏死因子α(TNF-α) 相关。   修美乐(阿达木单抗注射液)可以选择性地与TNF-α分子结合,从而减少过量的TNF-α导致的损伤。 ...

  • 阿比特龙/泽珂多少钱一盒?

    阿比特龙/泽珂多少钱一盒?

      阿比特龙属于全新作用机制的前列腺癌治疗药物,原研企业为强生,最早于2011 年4月28日在美国上市(商品名:Zytiga),2015年本品正式进入国内,由强生中国分公司-西安杨森生产销售,商品名“ 泽珂 ”。泽珂刚在国内上市的前两年,高昂的价格让许多患者束 ...

  • 修美乐/Adalimumab关于VISUAL临床研究项目

    修美乐/Adalimumab关于VISUAL临床研究项目

      VISUAL临床试验旨在研究活动性及非活动性非感染性中间、后、全葡萄膜炎。VISUAL-I和VISUAL-II是双盲、安慰剂对照、随机(1:1)研究。期间, 修美乐 组受试者第1周首次注射剂量80 mg,随后第1周皮下注射40 mg,继以每隔一周给药40 mg至80周。VISUAL-I和V ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液的适应症多吗?

    修美乐/阿达木单抗注射液的适应症多吗?

      全球排名前10的生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2020年3月24日批准修美乐( 阿达木单抗注射液 )用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎 ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼在肾癌中的治疗地位

    阿西替尼/阿昔替尼在肾癌中的治疗地位

      有两项随机临床研究也报道了阿西替尼( 阿昔替尼 )+avelumab、贝伐珠单抗+阿替利珠单抗对比舒尼替尼用于初治患者的一线治疗的结果。两项研究均达到了预设的PFS共同主要终点,但OS均未优于舒尼替尼。期待最终OS的公布。基于免疫检查点抑制剂之前的相关II ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液满足更多的治疗需求

    修美乐/阿达木单抗注射液满足更多的治疗需求

      修美乐( 阿达木单抗注射液 )已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人非感染性中间、后、全葡萄膜炎,成为目前中国首个、也是唯一一个获批治疗这类葡萄膜炎的生物制剂。   非感染性葡萄膜炎(UV)是一组免疫介导的眼内炎症性疾病,可引 ...

  • 阿西替尼有没舒尼替尼好?

    阿西替尼有没舒尼替尼好?

      基于KEYNOTE-426研究结果,ESMO指南推荐帕博利珠单抗联合 阿西替尼 ( 阿昔替尼 )可用于初治晚期透明细胞肾癌的一线治疗[I,A]。该研究的中期分析(中位随访12.8个月)显示,联合治疗能带来OS的显著获益。客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)也明显 ...

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