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  • 泰瑞沙/奥希替尼是如何快速上市的?

    泰瑞沙/奥希替尼是如何快速上市的?

      肺癌药奥希替尼( 泰瑞沙 )之所以可以在中国用7个月就获批上市的过程可谓“骏马”加“伯乐”加“驱策”,最终“担当重任”。能够“快马加鞭”,首先本身就得是“骏马”,奥希替尼首先本身就是临床上迫切需求的好药,但它并不是横空出世的,可能我们要从 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)在早期肺癌中的新突破

    奥希替尼(Osimertinib)在早期肺癌中的新突破

      据估计,高于60%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为早期(I-III期)疾病。近日,评估靶向抗癌药奥希替尼( Osimertinib )用于术后辅助治疗早期(IB/II/IIIA期)EGFR阳性NSCLC的III期ADAURA研究情况公布,该药因取得了压倒性的疗效,研究数据将提前揭盲。ADA ...

  • 如何应对乐伐替尼的副作用?

    如何应对乐伐替尼的副作用?

      虽然药物存在副作用,但也无需过于担心,因为这些药物的副作用都是可以预知的,而且可防可控。而且同一种药物,不同的患者用药后出现的副作用也不是完全相同的,有的可能只是轻微皮肤瘙痒,而有的可能会出现恶心、呕吐。今天小编整理了抗肝癌药物 乐伐替 ...

  • 乐伐替尼完胜索拉非尼?

    乐伐替尼完胜索拉非尼?

      在临床中, 乐伐替尼 也是晚期肝癌治疗中的一线方案。虽然很早之前,晚期肝癌的一线治疗药物只有索拉非尼,但目前越来越多的研究数据表明乐伐替尼对晚期肝癌的有效率比索拉非尼更高。乐伐替尼具有免疫调节活性,其有助于乐伐替尼的抗肿瘤活性,并且在与 ...

  • 阿美替尼能撼动奥希替尼9291的地位吗?

    阿美替尼能撼动奥希替尼9291的地位吗?

      阿美替尼和 奥希替尼9291 都是EGFR第三代TKI抑制剂,由于奥希替尼上市早,疗效极其优秀,已在肺癌中占据主导地位。而阿美替尼则是近日才获批上市,上市后治疗数据还比较少,在患者治疗方面,那么究竟哪个更略胜一筹?阿美替尼是首个国产上市并研发的第三 ...

  • 恩杂鲁胺/enzalutamide可以治疗前列腺癌吗?

    恩杂鲁胺/enzalutamide可以治疗前列腺癌吗?

      Xtandi(通用名: enzalutamide ,恩杂鲁胺)是一种口服雄激素受体(androgens receptor,AR)抑制剂,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。   前列腺癌是常见的癌症之一,是导致全球男性死亡的第二大主要病因 ...

  • XTAND治疗前列腺癌如何服用?

    XTAND治疗前列腺癌如何服用?

      关于转移性去势抵抗性 前列腺癌 (mCRPC):前列腺癌扩散到身体的其他部位,就被认为是转移性的。转移性去势抵抗性前列腺癌为致死性疾病,在开始接受ADT治疗的男性中,中位生存期约为3-4年。    安可坦 (英文商品名:Xtandi,通用名:恩扎卢胺,enzalu ...

  • Enzalutamide/XTAND以为口服给药液体充填明胶胶囊供应

    Enzalutamide/XTAND以为口服给药液体充填明胶胶囊供应

       Enzalutamide 是一种雄激素受体抑制剂。化学名是 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidi n-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide.分子量为464.44和分子式为 C21H16F4N4O2S。 结构式为:Xtandi(enzalutam ...

  • IBRANCE/帕布昔利布能够显著提高疗效

    IBRANCE/帕布昔利布能够显著提高疗效

      帕布昔利布(商品名 IBRANCE ,辉瑞制药公司)结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大,这类型的患者通常由靶向治疗雌激素受体的他莫西芬或来曲唑治疗。   而帕布昔利布能 ...

  • Ibrance/Palbociclib改变CDK酶的其他作用

    Ibrance/Palbociclib改变CDK酶的其他作用

      除了阻断细胞分裂周期以外, Palbociclib 还能改变几种最近发现的CDK酶的其他作用。这将使得这一药物可能有更广泛的应用前景。药物研发过程的早起实验中。   研究人员发现除了乳腺癌,palbociclib( Ibrance )对淋巴癌,肉瘤,畸胎瘤等多种肿瘤都有作 ...

  • 哌柏西利/Palbociclib是用于治疗转移性乳癌的药物

    哌柏西利/Palbociclib是用于治疗转移性乳癌的药物

       Palbociclib 是新获批用于治疗转移性乳癌的药物,医生们很快就会知道是否palbociclib能成功改善总生存,这种结果在转移性乳癌中通常很难获得。   来自田纳西州的Ingrid Mayer博士说,Palbociclib( 哌柏西利 )的3期试验结果将会确定在 12 月的圣安东 ...

  • 乳腺癌新药爱博新/Palbociclib的进展

    乳腺癌新药爱博新/Palbociclib的进展

       Palbociclib 是适用于晚期ER+/Her2-绝经后乳癌患者的治疗药物。在2015年2月,FDA同意了Palbociclib(IBRANCE,PfizerInc.)加速审批通道。Palbociclib是一个CDK4/6抑制剂,用于联合来曲唑治疗绝经期ER阳性Her2阴性进展期乳癌患者的转移灶初始内分泌治疗 ...

  • 免疫治疗后吃卡博替尼(Cabozantinib)还有效吗?

    免疫治疗后吃卡博替尼(Cabozantinib)还有效吗?

      免疫治疗后吃卡博替尼( Cabozantinib )还有效吗?2020年肝癌峰会,CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析显示,既往接受过免疫治疗的肝癌患者,后续采用卡博替尼Cabozantinib治疗同样有效,且安全性良好。   CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child- ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼对中国肺癌患者效果不如吉非替尼?

    泰瑞莎/奥希替尼对中国肺癌患者效果不如吉非替尼?

      看到FLAURA研究亚组分析,相信很多人都会脑海里闪现出两个问题:亚洲人一线使用奥希替尼( 泰瑞莎 )并不是很好啊,那是不是中国肺癌患者效果不好?还不如一代使用吉非替尼或厄洛替尼划得来啊?   L585R突变患者,一线使用奥希替尼与一线使用吉非替尼 ...

  • 奥希替尼9291是优先推荐用药

    奥希替尼9291是优先推荐用药

      EGFR突变阳性初治晚期非小细胞肺癌患者, 在TKI三代同堂的复杂局面下,应该如何布局?1+3?2+3?还是3+X?每次开会大家都异常激烈的展开讨论。我们先看看最新版NCCN指南的推荐,EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者,优先推荐 奥希替尼9291 。   为什么 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)是肝内胆管癌的新福音

    尼达尼布(nintedanib)是肝内胆管癌的新福音

      肝内胆管癌(ICC)是一种极难治愈的恶性肿瘤。据报道,抗纤维化药物尼达尼布( nintedanib )作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂,可抑制肝星状细胞的激活。本研究旨在阐明尼达尼布是否可以抑制ICC组织来源的CAF的促癌作用。   研究人员发现CAFs可以促 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼在EGFR阳性肺癌辅助治疗中具压倒性疗效

    泰瑞沙/奥希替尼在EGFR阳性肺癌辅助治疗中具压倒性疗效

      今天小编给大家报道的一个消息是:神药奥希替尼( 泰瑞沙 )拿下了早期EGFR阳性肺癌的辅助治疗。肺癌是全球第一大癌种,不管是男性还是女性癌症患者的死亡主要原因。根据数据统计,大约有60%以上的非小细胞肺癌患者被诊断出患有早期(I-III期)肺癌。对 ...

  • 伏立诺他/沃雷诺司具有协同作用

    伏立诺他/沃雷诺司具有协同作用

      组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACi)在肿瘤的治疗中受到广泛关注。伏立诺他( 沃雷诺司 )是2006 年被美国FDA批准用于皮肤T 细胞淋巴瘤(CTCL)的HDACi。   南华大学附属第一医院血液科的陈明等通过细胞增殖实验和Wester ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)用于肺癌术后治疗有效

    奥希替尼(Osimertinib)用于肺癌术后治疗有效

      奥希替尼( Osimertinib ),商品名:泰瑞沙(Tagrisso)针对IB,II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA III期临床研究,接受独立数据监测委员会(IDMC)基于奥希替尼的压倒性疗效的建议,将提 ...

  • Bcl-2抑制剂维纳妥拉/Venetoclax体内代谢研究与参考

    Bcl-2抑制剂维纳妥拉/Venetoclax体内代谢研究与参考

      2016年, Venetoclax 用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病,其作用靶点为Bcl-2。对其它疗法都失效的AML患者,控制率也可以达到38%,完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部分患者中给与标记后的Ve ...

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