Ceritinib 在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了强有力的临床活性。尽管该研究中ceritinib的疗效很有前景,但仍需要更大型的全球性研究来确认该药的活性,尤其在中枢神经系统(CNS)。 此外,可供选择的ceritinib( ZYKADIA )给药方 ...
ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)独特的分子亚型。来自韩国的Sun Min Lim及其同事研究了 ceritinib 在ROS1重排的NSCLC患者中的疗效和安全性。该研究于2017年5月18日在线发表于《临床肿瘤学杂志》(JCO)。 研究共纳入32例晚期NSCLC患者,所有患者荧 ...
布加替尼( Brigatinib )是一款新型的小分子ALK抑制剂,对于ALK阳性细胞的活性,布加替尼的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。布加替尼作为二代ALK-TKI的治疗疗效出众,是目前第一个治疗克唑替尼耐药患者PFS超过一年的药物,给很多克唑替尼进展的患者带 ...
ALTA-1L是一项随机开放的多中心临床试验,作为布加替尼( 布吉他滨 )获批克唑替尼耐药后线治疗的基础试验,它还揭示了布加替尼的另一项技能:入脑效果好。该试验招募了275位未接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK突变阳性NSCLC患者。按1:1的比例 ...
由于可选择的靶向药众多,ALK突变被称为钻石突变。目前针对ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC的靶向药不仅有一代药 克唑替尼 ,还有二代药色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,三代药劳拉替尼。 布加替尼作为二代ALK抑制剂,在真实世界中的疗效数据却很稀少,接 ...
近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)2020年会组委会正式通知:由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头开展的特瑞普利单抗联合阿昔替尼( 阿西替尼 )治疗晚期黏膜黑色素瘤的Ib期临床研究结果更新,经过组委会的严格筛选和审评,从全球6300多份投稿中脱颖而出,成功 ...
2020年2月,《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了卡博替尼( Cometriq )治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月,目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后,取得了可喜的治疗效果,有望成为新治疗 ...
去年3月,山东聊城市肿瘤医院医生向患者推荐抗癌药卡博替尼( XL184 )治疗小细胞肺癌。遗憾的是,病人服药后出现严重恶心呕吐、虚弱,并最终死亡。这一事件却被当成“假药案”处理,引发了社会广泛关注。由于卡博替尼并没有获得中国药监局的批准,所以 ...
随着对非小细胞肺癌(NSCLC)基因组研究和靶向治疗的深入,越来越多的抗肿瘤分子靶点被发现并应用于临床,如EGFR、ALK、ROS1等。MET也是另一个重要驱动基因,临床研究表明,MET不仅是肺癌的原癌基因,也是 肺癌EGFR药物 治疗过程中获得性耐药的原因之一 ...
FDA已批准 卡博替尼胶囊 用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌,卡博替尼对多种癌症都取得了非常好的治疗效果。2020年2月,《柳叶刀》杂志发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。 ...
研究者表示,LATITUDE研究之后,阿比特龙( Zytiga )对于高危mHSPC患者有显著疗效已成为临床共识。然而,LATITUDE研究中所定义的“低危”M1疾病患者是否能够从ADT+AAP联合疗法中获益,尚属未知。 因此,本研究旨在评估STAMPEDE研究中按照LATITUDE标 ...
文献揭示,阿比特龙( Abiraterone )对于mHSPC患者的治疗价值可能比过去认为的更高,治疗范围更广。经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗(ADT)+阿比特龙+泼尼松(AAP)组或ADT+安慰剂组,将总生存(OS)、影像学无进展生存(rPF ...
对于低风险 乳腺癌 患者,因为基于紫杉烷加曲妥珠单抗的标准治疗方案(以下简称标准治疗)“似乎非常有效,”无需额外的HER2靶向治疗。APHINITY试验的数据表明,标准治疗也适用于高风险淋巴结阴性患者。 研究中虽然标准治疗联合帕妥珠单抗显着改善了 ...
2016年7月7日,美国麻省(马萨诸塞州)医学会官方期刊《新英格兰医学杂志》发表了两项《影像和分子分析预测治疗效果系列研究调查》(I-SPY 2 TRIAL)研究报告之一: 奈拉替尼 (来那替尼)治疗早期乳腺癌的适应性随机研究。 结果发现,对于HER2阳性 ...
在临床上,肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主,除手术之外的治疗均称为辅助治疗,其目的是消灭残存的微小转移病灶,减少肿瘤复发和转移的机会,提高治愈率。来那替尼( Nerlynx )的上市,将为女性乳腺癌患者提供一种全新和重要的治疗选择,降低HER2 ...
仑伐替尼( 乐卫玛 )作为起始治疗的获益包括哪些?(1)由于高缓解率导致肿瘤缩小和/或坏死;(2)使后续可接受TACE治疗和保留肝功能,研究中仑伐替尼组有近70%的患者二线接受TACE治疗。 (3)由于靶向药物改善了药物的传递,使得栓塞效果得到优化,从而 ...
TACE难治性之后,立即转向分子靶向治疗已在全球范围内形成共识。但在TACE难治时,约20–26%的患者肝功能已降至Child-Pugh B级或C级。因此,在相当多的继续使用TACE直至其变得难治的患者中,很难再转向分子靶向治疗,这种治疗改变在当前多分子靶向药物(1 ...
达可替尼 是第二代的EGFR TKI,属于泛HER(EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂,可以选择性、不可逆地与HER家族受体结合,产生抑制作用。全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期ARCHER 1050研究,头对头比较了达可替尼和吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的 ...
帕博西尼( 哌柏西利 )是乳腺癌靶向药,国内已经上市,名字叫爱博新,现在也已经纳入医保,但是价格是最终把患者挡在门外的最高的门坎!帕博西尼是由辉瑞研发生产的,常用的规格是125mg*21粒/盒,一个月的量,医保后一个月要一万多! 帕博西尼仿制 ...
阿比特龙( 泽珂 )是用于前列腺癌的靶向药,疗效确切,已经在国内上市,名字叫泽珂,只是因为价格问题,大部分患者选择印度版阿比特龙。印度版阿比特龙最大的特点就是性价比高,因为是仿制药不需要研发的投入,所以价格非常亲民,这也是大部分患者选择 ...
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