对临床研究汇总分析表明，对于BRAF突变晚期黑色素瘤患者，BRAFi + MEKi治疗对患者的预后有重要的影响：更大的肿瘤缓解深度和持续缓解时间与更优的PFS和OS显著相关。COMBI-d/v研究，是一项针对初治、BRAF V600E/K突变、不可切除或转移性黑色素瘤患者，应 ...
2015年5月，FDA给予Venetoclax三个突破性疗法地位。2016年1月，FDA授予Venetoclax单药治疗既往已接受至少一种疗法的CLL的新药申请优先审查资格，4月， Venetoclax 即获批上市。 6月，支持NDA的二期数据发表在Lancet Oncology。Venetoclax使得凋亡通 ...
2020年《CSCO 结直肠癌 诊疗指南》又有了较多更新。强调了治疗中应注意的事项，具体如下：（1）术后辅助化疗：基于IDEA研究结果，增加了高危Ⅱ期（除外T4）患者可考虑3个月的CapeOX 方案辅助化疗。 （2）姑息治疗二线/三线治疗方案：对于RAS野生/BRA ...
伴17p缺失的R/RCLL患者预后极差，目前国内可供选择的有效治疗药物有限，中国指南推荐这类患者治疗首选临床试验。 Venetoclax 是一种新型小分子靶向药物，作用机制明确。 通过独立于17p所在TP53通路及B细胞受体信号通路的作用机制发挥疗效，与现有的C ...
采用免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、细胞毒性药物（主要是烷化剂）和皮质类固醇联合初步诱导治疗后行大剂量化疗加AHCT可延长新诊断MM患者的无进展生存（PFS）和总生存时间（OS）；并且来那度胺（ Lenalidomide ）维持治疗可进一步改善PFS和OS。 近年已 ...
免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂这两种作用机制的药物拉开了MM新药时代的序幕，尽管伴随着daratumumab、carfilzomib及elotuzumab等新药的上市，来那度胺（ 瑞复美 ）和硼替佐米始终处于位于MM治疗方案的基石地位未能撼动。 本届EHA中继续涌现了来那度胺 ...
MM目前仍不可治愈，维持治疗是MM持续缓解中不可或缺的一环。本届EHA会议报告了一项使用加拿大MM数据库中来自10个医学中心的1256例患者治疗数据的分析报告（摘要号PS1376），覆盖面广、病例数多。研究对象为ASCT后进行维持治疗的患者，旨在探讨含来那度胺 ...
Alecensa 作为一种ALK蛋白抑制剂，Alecensa能够抑制非小细胞癌细胞增长和转移。第一项临床试验表明纳入试验38%名患者表现出部分肿瘤缩小，效果平均持续了7.5个月.第二项临床试验表明。 44%的患者出现了部分肿瘤缩小，效果平均持续11.2个月。其中61% ...
根据相关的数据， Alecensa 治疗组疾病恶化或死亡风险比Xalkori治疗组相比显著降低了百分之六十六，无进展生存期方面实现统计学意义的显著延长（中位PFS：20.3个月 vs 10.2个月，p＜0.0001），达到了临床试验的主要终点。 目前，Alecensa已经在美国 ...
Alecensa 获批作为ALK阳性肺癌患者的单一治疗药物。罗氏表示，在中国国家食品药品监督管理总局批准Alecensa上市之前，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)已经对其开启了“绿灯”。 Alec ...
肺癌是癌症死亡的主力军，非小细胞肺癌是肺癌的最常见类型。 Alecensa （Alectinib）是FDA加速批准的，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。此前该药物已获得孤儿药地位、突破性药物资格与优先审查资格。 ...
为了提高公众对ITP的认识，进一步减轻社会疾病负担，国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《药品目录》），将诺华肿瘤血液疾病领域创新药物——艾曲泊帕（ Revolade ）纳入乙类《药品 ...
Alecensa（ Alectinib ）药物说明.Alectinib是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。Alectinib的主要代谢产物M4在体外显示出类似的活性。Alectinib和M4在体内、体外都显示出拮抗ALK酶多种变异形式的活性。 包括非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用克唑替尼( ...
Alecensa（ Alectinib ）药物试验数据。Alecensa的加速批准，是基于2个关键性单组临床试验NP28761(Study 1)和NP28673(Study 2)的积极顶线数据。这2个试验分别在87例和138例经Xalkori治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC患者中开展，评估了Alecensa（600mg，每 ...
绝大多数ITP患者需要长期维持治疗，然而随之所产生的经济负担问题也在深深地影响着患者及其家人的生活，许多患者曾因经济压力而中断治疗，致使病情反复，生活质量严重下降。孟加拉版 艾曲博帕 （艾曲泊帕）惠及更多ITP患者。 一方面减轻ITP患者的长 ...
根据该3期试验，2017第5版更新，NCCN小组推荐（1类） 色瑞替尼 作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017第7版更新，专家组成员投票决定阿雷替尼是ALK基因重排阳性的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗首选药物。 值得注意的是，细胞水平的研 ...
色瑞替尼 已被FDA批准用于克唑替尼进展或不能耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。批准是根据一项扩展的1期研究（ASCEND-1）显示，在既往已接受克唑替尼治疗的患者中，色瑞替尼治疗的总有效率为56%（92/163）；中位疗效持续时间是8.3个月（6.8-9.7 ...
血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中，丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）能升高血小板的数量，改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。 ELEVATE研究对进行择期有创 ...
间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物Zykadia获得了欧洲药品管理局的批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性 非小细胞肺癌 （NSCLC），这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受。 ...
介入治疗是我国肝癌治疗手段中非常重要的一部分，索拉非尼（ 多吉美 ）与介入治疗经动脉化疗栓塞术（TACE）的联合为患者带来了更多生存获益。面对中晚期肝癌术后复发问题，肝癌的系统治疗十分必要。正如邹英华教授所说，在临床中，现在多会采用TACE联合 ...
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