赞可达( 塞瑞替尼 胶囊)是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）小分子抑制剂，赞可达可以用在此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 赞可达 有哪些优势呢？赞可达 ...
肺癌新药： Ceritinib (商品名Zykadia)对ALK阳性的非小细胞肺癌有很好的疗效。2014年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)加快批准了Ceritinib(商品名Zykadia，瑞士诺华制药公司生产)用于对Crizotinib治疗无效或不可耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NS ...
目前国内针对前列腺癌的 靶向药 主要是有阿比特龙和恩杂鲁胺。阿比特龙为CYP17抑制剂，是雄激素生物合成过程中的限速酶，存在于睾丸，肾上腺及前列腺癌细胞中。 能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。适用于曾接受 ...
实验显示，与比卡鲁胺相比， 恩杂鲁胺 能够降低百分之四十的放射性进展或死亡风险，显示了恩杂鲁胺的平均rPFS的中值为19.5个月，而比卡鲁胺组的中值为134个月(危险比为0.60 0.43，0.83;95%置信区间)基于FDA推荐的分析。恩杂鲁胺的安全性与早期的试验的结 ...
乳腺癌 一种常见的恶性肿瘤，经过研究，现在乳腺癌的存活时间已经提升了，乳腺癌中绝大多数都是和激素相关，其中包括雌激素和孕激素，也就是报告中出现的ER/PR，如果HER-2是阴性，虽然靶向药赫赛汀不能用，但是患者预后其实会比较好。 虽然不能用HE ...
辉瑞宣布FDA批准 Ibrance （哌柏西利）补充新适应症，联合一种芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌。 FDA此次批准主要基于美国电子健康记录数据，以及IQVIA保险数据库、肿瘤大数据公司Flatiron的乳腺癌数据库、辉瑞全 ...
在真实世界IPF大型队列中，抗纤维化治疗对OS和PFS具有一致的有益作用。接受 维加特 /尼达尼布(与吡非尼酮相比)和转换药物治疗(与其他治疗相比)患者的中位OS显著更长。此外，抗纤维化药物转换治疗并非有害，反而可以使一些患者受益。 中位PFS结果显示 ...
尼达尼布 或吡非尼酮可延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展。抗纤维化治疗的有效性证据主要来自随机临床试验。在真实世界中，抗纤维化治疗对IPF临床病程的长期影响尚不完全清楚。 本研究比较来自EMPIRE登记研究的患者的总生存期(OS)和无进展生存期(P ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择非常有限，紫杉醇联合卡铂是晚期、复发转移性子宫内膜癌的标准一线治疗方案。一篇发表在JCO杂志的一项正在进行的Ib/II期实体瘤研究中，描述了晚期子宫内膜癌患者接受仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）联合帕博利珠单抗治疗的最终主要 ...
在多发性骨髓瘤(MM)的全程管理过程中，来那度胺（ 雷利度胺 ）为基础的方案（Len-based）占据重要地位，贯穿治疗的始终。不论是单药维持，还是与其他药物联用组成的DRd、Rd、KRd等方案，来那度胺均显示出不可或缺的作用。 2019年在荷兰阿姆斯特丹举 ...
PCYC-1123-CA研究旨在评估伊布替尼、 来那度胺 和利妥昔单抗三药联合治疗不适合移植的复发/难治性DLBCL患者的安全性及耐受性。研究纳入18岁以上伴有1处或多处可测量病灶（CT扫描长径1.5cm）的R/R DLBCL患者。伊布替尼剂量 560mg/天（根据之前临床试验结 ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（ DLBCL ）是非霍奇淋巴瘤中最常见的一种类型，发病率逐渐升高，且老年患者较多，总体预后较差。而目前的标准治疗方案R-CHOP仅对一半以上的DLBCL患者治疗有效， 而难治性或12个月内治疗复发的DLBCL患者远期预后不佳，中位生存时间（OS ...
以往在评估克唑替尼（ Xalkori ）疗效时，多以PFS作为评判指标。PFS的计算时间是从使用克唑替尼治疗开始截止到无论何种因素引起的疾病进展，事实上从临床实际治疗来看，可能稍短于患者的实际用药时间。 由此可见，患者在一线治疗使用克唑替尼出现疾 ...
通过观察近几年的ALK阳性一线或二线治疗使用过克唑替尼（ 赛可瑞 ）治疗的NSCLC患者发现，这些患者在治疗一段时间后，不可避免地会出现疾病进展。但是，由于个体化差异，每位患者出现进展的方式不尽相同，其中有40%左右的患者出现脑转移，20%左右的患者 ...
第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿法替尼的地位一直比较尴尬：相比第一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）一线使用阿法替尼（ afatinib ）虽然无进展生存期更长，但副作用比第一代TKI大，而阿法替尼对EGFR耐药突变T790M的抑制力度又不及第三代TKI ...
近日，报告了一例 奥希替尼耐药 伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用阿法替尼治疗取得显著疗效的案例，这是首次有临床证据表明二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可作为部分患者奥希替尼耐药后的首选治疗方案。 ...
卵巢癌 有了新的治疗方向，Zejula。则乐由美国生物药企Tesaro公司研发。美国食品和药物管理局FDA3月28日批准Zejula治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分 ...
随着国际大型AURA系列临床试验的开展及结果公布，亚太地区和中国学者也开展了 奥希替尼9291 相关的AURA17、AURA18 研究，证实亚太和中国患者接受奥希替尼治疗的结果与全球研究的疗效、耐受性、安全性基本一致，符合我国患者的治疗实践。 基于强有力 ...
尼拉帕尼 名字叫Niraparib，是一个PARP基因的靶向药物，则乐针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，比如卵巢癌和乳腺癌。对了，它是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液啥的。 它效果到底有多好？今天公布的是一项针对晚期卵巢癌的三期临床 ...
两项单臂Ⅱ期AURA扩展研究和AURA2研究显示，使用奥希替尼（ Osimertinib ）治疗T790M突变NSCLC患者，PFS期分别为12.3个月和9.9个月。对这两项Ⅱ期临床研究进行汇总分析显示，奥希替尼治疗组的PFS达11.0个月。 随后全球多中心Ⅲ期临床研究AURA3研究进 ...
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