国产非布司他、 印度非布司他 。痛风患者，恐怕没有人不知道非布司他，Febuxostat，音译为“非布司他“，又叫“非布索坦”。2008年10月被欧洲EMEA批准上市，商品名为“Adenuric”，2009年2月美国FDA批准上市，商品名为“ULORIC”。2012年美国风湿病学会 ...
阿达木单抗注射液 治疗关节病型银屑病很有效，患者依从性也很好。但目前还需要更多合理的大规模RCT进一步证实其临床疗效，为帮助治疗关节病型银屑病和其他严重性银屑病提供科学决策和合理用药的依据。 关节病型银屑病（PsA）目前被认为是一种可引起 ...
在2017年，美国FDA批准 瑞戈非尼 可以用于治疗转移性直肠癌和胃肠道间质瘤两大疾病的治疗，同时也在国内获批，具体瑞戈非尼适合哪些直肠癌想患者呢?据了解：瑞戈非尼主要适用于以前进行过初次氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗。 和之前接受过或对 ...
PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，说明了 Ibrance 联合来曲唑治疗 ER+/HER2- 初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者 PFS。接受IBRANCE联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者中位PFS为20.2月（95% CI:13.8, 27.5）。 ...
尼达尼布（ Nintedanib ）是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法，它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明，尼达尼布可显著减缓此类患者的肺功能下降。 与安慰剂相比，尼达尼布可减缓系统性硬化病 ...
2015年2月3日，美国食品与药品管理局（FDA）加速批准Ibrance （ palbociclib ）联合来曲唑作为一线方案用于绝经女性ER+（雌激素受体阳性）/HER2-晚期乳腺癌的内分泌治疗。在此之前，Ibrance已获得突破疗法认证和优先审评资格。 2016年2月，Ibrance获 ...
尼达尼布（ OFEV ）的重要里程碑：2014年10月，尼达尼布经FDA批准上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）；2015年，被纳入国际指南，并于2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。 2017年9月，尼达尼布在中国获批治疗特发性肺纤维化（IPF）。2019年3 ...
Ibrance （通用名：palbociclib，哌柏西利，中文商品名：爱博新）是一种口服靶向性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1）向DNA复制期（S1）转变，在许多癌症中均过度活跃，导致 ...
帕博西尼 是上市的乳腺癌靶向药，一个月的价格很高，对于需要长期服用的人来说，这个价格并不易承担。所以，对于帕博西尼的仿制药需求颇高，很多网友可能会首先想到印度这个有着世界药房之称的国家，但是目前为止印度还没有药企获批仿制帕博西尼。 ...
维加特 （尼达尼布）可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 目前，尼达尼布已被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗以及系统性硬化病相关 ...
乳腺癌 靶向药帕博西尼显效较为低缓，一般在两到三个月才会出现相关的治疗效果。所以，一定要持续服用并在医生的指导下进行。帕博西尼推荐剂量：28天为一个周期，每天一次，一次125mg与食物同服，服用21天，停药一周。 剂量调整：出现严重反应以及 ...
继2019年年底 达拉非尼 和曲美替尼获批联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，此次又获得BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。 在一项全球关键性研究中，BRAF V600突变患者使用达拉菲尼联合曲 ...
达拉非尼 是一种强效和选择性BRAF抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗，可以显著降低复发风险，为患者提供治愈可能。 ...
肺癌“神药”，泰瑞沙（ TAGASSO ）要留在最后吃？泰瑞沙是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，凭借安全、高效的两个杀手锏，斩二线，获一线，临床数据捷报连连。 很多EGFR突变的患者，在接受过EGFR-TKI治疗耐药后，且出现T79 ...
依维莫司 是由瑞士诺华公司最先研发的，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场，作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。 与安慰剂组相比，依维莫司组的无肿瘤生长的 ...
已证明和 易瑞沙 相互作用的药物。（1）利福平：在健康志愿者中将吉非替尼与利福平（已知的强CYP3A4诱导剂）同时给药，易瑞沙（吉非替尼）的平均AUC比单服时降低83%。 （2）抑制CYP3A4的药物：在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑（一种CYP3A4抑制剂 ...
有研究分析了 阿比特龙 在LATITUDE研究与CHAARTED研究不同风险度评估标准患者中的疗效。研究结果显示，阿比特龙可以降低低危mHSPC患者死亡风险34%，降低高危mHSPC患者死亡风险46%。 同时，在LATITUDE和CHAARTED两组不同危险度评估标准的患者中，均可 ...
一项在mHSPC患者中采用阿比特龙（ Abiraterone ）+ADT+泼尼松或ADT+安慰剂进行治疗的3期双盲随机试验。中位随访30.4个月发现，阿比特龙组患者死亡风险显著下降达34%，OS达53.3个月（对照组OS仅36.5个月），不良事件发生率较低。 随着重磅研究论文的 ...
因阿比特龙（ 泽珂 ）独特的作用机制及能为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来全面获益，自2014年起已成为各大指南推荐的mCRPC一线治疗方案。它的适应证是否可以进一步扩大，用于mHSPC阶段？ 2017年，阿比特龙联合泼尼松+ADT方案在mHSPC治疗 ...
易瑞沙 注意事项：一、已报道在服用华法林的一些患者中出现INR (International Normalised Ratio， 国际标准化比率)升高及/或出血事件(见不良反应)，服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 二、观察到接受易瑞沙治疗的患者发生间质 ...
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