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  • 非布司他/非布索坦用于痛风患者高尿酸血症的治疗

    非布司他/非布索坦用于痛风患者高尿酸血症的治疗

       非布司他 可以用于痛风患者高尿酸血症的治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。解读:非布司他尚无应用于继发性高尿酸血症患者的研究,因此不建议应用于尿酸盐大量升高的患者,如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征。   因尿酸盐在血液中的饱和浓度为420 ...

  • 特殊人群服用非布司他/非布索坦的注意事项

    特殊人群服用非布司他/非布索坦的注意事项

      特殊人群服用 非布司他 的注意事项:如果非布索坦用于妊娠期妇女,需注意:由于非布司他FDA妊娠安全分级为C类,在唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期妇女才能使用;    非布索坦 的哺乳期安全分级为L3级,尚不知其是否会经人乳排泄,且因很多药 ...

  • 非布司他/菲布力的临床应用分析

    非布司他/菲布力的临床应用分析

       非布司他 的临床应用分析。非布司他可以用在痛风患者高尿酸血症的长期治疗,但不建议用于无临床症状的高尿酸血症。《中国痛风诊疗指南(2016年)》推荐痛风患者可选用别嘌醇(2B)或非布司他(2B)抑制尿酸生成,但非布司他在有效性和安全性方面较别嘌 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液的药物传奇之路

    修美乐/阿达木单抗注射液的药物传奇之路

      相关的机构预测,今年 修美乐 销售额有很大的希望能够达到196亿美元,将远超第二名瑞复美的109亿美元,前者的销售额接近后者的两倍。受益于诸多专利壁垒,预计在2030年之前,修美乐的榜首地位几乎难以撼动。   艾伯维最新一季财报显示,修美乐在2018年 ...

  • 修美乐/Humira新的适应症是银屑病

    修美乐/Humira新的适应症是银屑病

      蝉联了五年全球“药王”的修美乐( Humira )新的适应症是银屑病。修美乐银屑病适应症的上市,成为中国首个用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病的全人源抗肿瘤坏死因子- (TNF- )单克隆抗体。    修美乐 为全人源的单克隆抗体,半衰期为12~14天,与人 ...

  • 修美乐/阿达木单抗是首个上市的全人源单克隆抗体

    修美乐/阿达木单抗是首个上市的全人源单克隆抗体

       修美乐 是艾伯维一款超级重磅炸弹药物,业界销售神话,2017年销售额184亿美金。目前全球范围内,5款修美乐生物类似药产品先后在欧盟或是美国上市/上市审评,同时,中国百奥泰和海正药业修美乐生物类似药也已向NMPA递交上市申请。   修美乐( 阿达木单 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液临床试验数据

    修美乐/阿达木单抗注射液临床试验数据

       修美乐 的第一例患者从1997年开始,已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了9个适应症,分别是类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、幼年特发性关节炎(JIA)、克罗恩氏病(CD)、溃疡性结肠炎(UC)、儿 ...

  • 阿比特龙(Zytiga)对哪类患者有益?

    阿比特龙(Zytiga)对哪类患者有益?

      一项研究旨在探索阿比特龙( Zytiga )联合泼尼松(AAP)治疗将会对哪类患者有益。该研究共纳入了1088例转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。结果发现,无论对于组1,还是组2的患者来说,AAP治疗均可显著改善患者预后。而组1和组2患者在OS,rPFS和化 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)搭上常规治疗能提高患者生存率

    阿比特龙(Abiraterone)搭上常规治疗能提高患者生存率

      一项有史以来规模最大的前列腺癌临床试验的研究结果显示,在前列腺癌开始治疗时,激素疗法加用阿比特龙( Abiraterone )能使生存率提高37%。STAMPEDE试验的这部分研究招募了约1900名患者。   其中一半的患者接受了激素疗法,另一半接受了激素疗法合用 ...

  • 阿比特龙/泽珂治疗初诊前列腺癌的依据

    阿比特龙/泽珂治疗初诊前列腺癌的依据

      研究发现,在原有雄激素剥夺治疗的基础上,阿比特龙( 泽珂 )联合泼尼松治疗能显著提高初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者总生存时间、无影像学进展生存时间。1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者,所有患者按 1:1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼治疗化疗失败的进展期结直肠癌

    瑞戈非尼/瑞格非尼治疗化疗失败的进展期结直肠癌

      临床研究,通过 瑞戈非尼 的剂量调整来治疗一个化疗失败的进展期结直肠癌。它研究的背景是瑞戈非尼用最大剂量也就是160mg,作为一个标准起始剂量,部分患者如果出现一些不良反应,要下调到120mg或者是更低一点的剂量,在日本的人群进行研究。   它的设 ...

  • 如何调整英立达/阿昔替尼用量?

    如何调整英立达/阿昔替尼用量?

      阿昔替尼( 英立达 )治疗mRCC要达到最佳获益,应当维持最佳/适当剂量:以5mg BID开始治疗,对不良事件进行适当预防并及时处理后,酌情调整阿昔替尼剂量,观察到临床获益后继续治疗。   对于耐受性良好患者,可使用增量方法。即在每次5mg每日2次连续2 ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈的药代动力学特征

    瑞戈非尼/拜万戈的药代动力学特征

       瑞戈非尼 是一种靶向药物,肿瘤的治疗从以前的细胞毒药物,再到靶向药物,到现在的免疫治疗都是非常热门的话题。瑞戈非尼引起的不良反应可以通过调整剂量进行管理。   瑞戈非尼的药代动力学特征如下:瑞戈非尼一般是口服给药,它的主要代谢产物是M-2 ...

  • 与阿昔替尼/阿西替尼用法用量相关的注意事项

    与阿昔替尼/阿西替尼用法用量相关的注意事项

      通常情况下,阿昔替尼( 阿西替尼 )成人每次5mg、每日2次经口给药。根据患者病情,用量可适当增减,可以增量至每次10mg每日2次。与用法用量相关的用药注意事项:   1)与其他抗恶性肿瘤药(包括细胞活素制剂)的联合用药,未确立有效性以及安全性。2 ...

  • 泰瑞莎/奥希替尼疗效手既往治疗药物影响

    泰瑞莎/奥希替尼疗效手既往治疗药物影响

      一代和二代EGFR-TKIs对EGFR突变阳性的患者均有非常令人信服的疗效,遗憾的是,耐药不可避免,后续可选的方案包括使用三代EGFR-TKI或者化疗等。虽然EGFR T790M突变状态作为生物标志物可以很好的指导三代EGFR-TKI奥希替尼( 泰瑞莎 )的使用,但还有很多因 ...

  • 艾曲波帕和利妥昔单抗都是治疗ITP的药

    艾曲波帕和利妥昔单抗都是治疗ITP的药

      进一步治疗的目标是达到血小板计数持续性上升,使药物不良反应最小化的同时维持机体止血平衡,以期获得疾病缓解。新版共识将缓解定义为在不接受ITP特异性治疗的情况下维持PLT≥30×109/L。依据作用机制可将治疗方法分为2类,首先是1次(或1周期)应用诱 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼引起的不良反应和索拉非尼相当

    瑞戈非尼/瑞格非尼引起的不良反应和索拉非尼相当

       瑞戈非尼 3级以上不良反应与另一个常用药呋喹替尼,还有治肝癌的索拉非尼相当。比如说CONCUR研究与FRESCO研究,FRESCO研究是呋喹替尼的一个临床试验,我们可以看到3级以上不良反应的一个对比。比如手足皮肤反应,浅色代表的是瑞戈非尼,达到16.2%,深色 ...

  • 如何提高艾曲波帕对血小板减少症患者的疗效

    如何提高艾曲波帕对血小板减少症患者的疗效

      难治性免疫性 血小板减少症 (ITP)的治疗主要是通过抑制自身抗体产生、减少血小板破坏、刺激血小板生成,来预防或减少出血事件的发生和减少治疗相关毒副作用,而并非将血小板提升至正常范围。   主要治疗药物包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、利 ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈有三大适应症

    瑞戈非尼/拜万戈有三大适应症

       瑞戈非尼 现在有三大适应症,第一是结直肠癌,第二是胃肠道间质瘤,第三个就是肝癌。这些方案都被CSCO、NCCN指南、ESMO写入指南中,特别是结直肠癌,瑞戈非尼是一个标准的三线治疗方案。   所谓的标准三线治疗方案也就是说在晚期的结直肠癌患者,经过 ...

  • 如何判断卡博替尼胶囊真假?

    如何判断卡博替尼胶囊真假?

       卡博替尼胶囊 的购买对于患者来说一直是比较头疼的问题,一是原研药价格太贵,吃不起,二是仿制药又怕买不到真的,所以通常都是非常艰难的选择。卡博替尼仿制药目前在印度还没有合法生产的,只有孟加拉,而且有好几家药企获批仿制,现在其中一家停产了 ...

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