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AbbVie收到欧洲药品管理局对丙肝新药Viekirax/Exviera组合的肯定意见

时间:2017-03-03 16:58 来源:未知 作者:安安
欧洲药品管理局( EMA )欧洲人用药物产品委员会( CHMP  )对Abbvie的丙肝新药Viekirax(ombitasvir / paritaprevir / ritonavir片)+  Exviera(达沙布韦片)的8周治疗结果给予了积极的意见,针对其作为以前未治疗的1b型慢性丙型肝炎病毒(HCV)和最小至中度纤维化的成年患者的选择。 
 Viekirax + Exviera目前在欧盟被批准用于12周治疗1b慢性HCV感染患者。(无肝硬化或补偿性肝硬化)
AbbVie执行副总裁,研究与开发和CSO执行副总裁Michael Severino说,“AbbVie不断努力扩大我们的HCV治疗的效用  “有了CHMP的肯定意见,我们将为许多患有GT1b的HCV患者带来仅仅8周的治疗方案。 
全世界约有1.6亿人感染了HCV,GT1b是全球最常见的亚型。 JW歌德大学医学系临床研究中心医学主任Tanathy Mara Welzel博士说:“在欧洲,近一半的慢性丙型肝炎患者感染了基因型1b。 ”

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(责任编辑:康安途海外医疗)
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