任何药物都会进行一个临床试验，也会先经过动物试验进行疗效证明，证明了安全性然后才会在人体中进行临床试验。（Favipiravir）法匹拉韦也是这样的，在临床研究中，实验室已经建立了一个流感感染模型来研究在流感病毒感染的动物中诱导发烧的细胞因子级联反应，通过检查生药对发病机制和细胞因子水平以及抗病毒活性的影响进行了病毒学分析。流感动物模型用于研究法匹拉韦在流感感染动物中的疗效。
新冠药物法匹拉韦（Favipiravir）对流感感染动物的疗效很不错
由于法匹拉韦在细胞培养中有效，因此必须确认其在感染流感病毒的动物中的有效性。首先观察到预防致命的流感感染。口服法匹拉韦在缓解小鼠流感感染方面显着有效，并且在各种条件下表征其疗效。我们相信，在确认法匹拉韦在感染流感病毒的两种动物（小鼠和雪貂）中的治疗活性后，将开发为人类流感药物。
在显示了法匹拉韦和奥司他韦在一系列实验中用高滴度病毒建立的流感病毒感染模型中的疗效比较之一，并且在具有高病毒载量的严重致死性流感感染的动物中观察到法匹拉韦与奥司他韦相比更好的疗效. 法匹拉韦和奥司他韦在低剂量感染中表现出相似的疗效，但与奥司他韦相比，法匹拉韦作为流感药物在高滴度病毒感染中的疗效明显增加.对照组小鼠在高剂量感染后第3天死亡，奥司他韦治疗将存活期延长三天，但不能预防死亡。法匹拉韦治疗治愈致命感染，所有小鼠都存活下来。法匹拉韦在感染季节性甲型H1N1流感后1、24、48或72小时延迟给药后表现出比奥司他韦更好的疗效。
在小鼠模型中，法匹拉韦显示出优于奥司他韦的特性，我们证实了其在流感感染小鼠和雪貂中的功效。这种药物在两种动物中的疗效的确认使我们确信其在人类中的功效及其可能用作未来流感的标准治疗选择。
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