法匹拉韦已被开发为抗流感药物，对高病毒载量引起的严重感染有效，并在日本被批准为抗流感药物。法匹拉韦具有与抗疱疹病毒药物阿昔洛韦相似的作用机制，并且具有不产生耐药病毒的特性。法匹拉韦因其致畸性和动物胚胎毒性而禁用于孕妇。随后，日本为200万人储备了疫苗，作为应对新型流感的措施。
法匹拉韦（Favipiravir）目前已经成为对于新型冠状流感病毒的主流药
法匹拉韦已被用于治疗人类致命感染，因为它的功效已在广泛的致死性RNA感染动物模型中得到证实。严重的人类RNA感染是散发的，病例数量有限。在患有这些感染的患者中，法匹拉韦已被用于紧急和挽救生命的目的，因为没有标准的有效治疗方法，而不是显示疗效。已经进行了临床试验，以比较历史对照患者和接受法匹拉韦治疗埃博拉病毒感染的患者和SFTS。
随后，法匹拉韦已提交用于基于日本SFTS临床试验的其他适应症。在致死动物模型中建立未接受有效药物的安慰剂组是通过随机安慰剂对照试验确认法匹拉韦疗效的一个具有挑战性的问题。作为这种情况的一个例子，人类免疫缺陷病毒的PEP已被执行以防止针刺或职业暴露，而无需安慰剂，并且由于其多年实施的预防效果，已成为指南中的标准程序。
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