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  • 乙肝五项对照表中重要指标的含义

    乙肝五项对照表中重要指标的含义

      乙肝两对半又称 乙肝五项 ,作为国内医院最常用的乙肝病毒感染检测血清标志物,包括:乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(抗HBs或HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(抗HBe或HBeAb)、乙肝病毒核心抗体(抗HBc或HBcAb)。       乙肝 ...

  • 乙肝E抗体阳性并不是说乙肝患者已经不需要治疗了

    乙肝E抗体阳性并不是说乙肝患者已经不需要治疗了

       乙肝E抗体阳性 并不是说乙肝患者已经不需要治疗了,这并非是痊愈的标志,因为乙肝E抗体还有其他的一些意思,具体的需要结合乙肝五项检查的其他几项以及其他乙肝检查来确定。具体情况如下:乙肝E抗体阳性,乙肝表面抗原阳性。这依然是乙肝感染状态。   ...

  • 乙肝五项检查出乙肝e抗体阳性怎么办

    乙肝五项检查出乙肝e抗体阳性怎么办

      一般很多人都认为,产生了抗体那就是对于某个病毒或者疾病有了免疫力,但是实际上对于乙肝病毒来说,需要乙肝表面抗体阳性才说明人体具有里免疫力。 乙肝E抗体阳性 ,只是说明人体内乙肝病毒的复制以及基本停止。      专家表示,乙肝患者进行 乙肝 ...

  • 爱必妥西妥昔单克隆抗体在英国监管方面受挫

    爱必妥西妥昔单克隆抗体在英国监管方面受挫

      德国制药巨头默克抗癌药爱必妥 西妥昔单克隆抗体 近日在英国监管方面遭受挫折。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布草案指南,拒绝将Erbitux用于英国国家卫生服务系统(NHS)用于头颈癌患者的治疗。事实上,早在2009年,NICE就已发布指南拒绝将 ...

  • 爱必妥西妥昔单抗可治疗肿瘤的作用原理

    爱必妥西妥昔单抗可治疗肿瘤的作用原理

      已知对爱必妥 西妥昔单抗 有严重超敏反应(3级或4级)的患者禁用本品。 爱必妥 西妥昔单抗应贮藏在冰箱中(2~8℃),禁止冰冻,开启后应立即使用。2~8℃下可保存12小时以上,20~25℃下可保存8小时以上。   爱必妥 西妥昔单抗 可与表达于正常细胞和多 ...

  • 体检检察出乙肝表面抗体阳性是什么意思?

    体检检察出乙肝表面抗体阳性是什么意思?

       乙肝表面抗体阳性是什么意思 ?乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体,主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。乙肝表面抗体(抗-HBs)一般简称表面抗体。当乙肝病毒侵入人体后,刺激人的免疫系统产生免疫反应,人体免疫系统中的B淋巴细胞分泌 ...

  • 多种情况会导致乙肝检查出乙肝表面抗体阳性

    多种情况会导致乙肝检查出乙肝表面抗体阳性

       乙肝表面抗体 是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。它的阳性表明既往感染过乙肝病毒,但已经排除病毒,或者接种过乙肝疫苗,产生了保护性抗体。血清中乙肝表面抗体滴度越高,保护力越强。但也有少数人 乙肝表面抗体阳性 而又发生了乙肝,可能为不同亚型感染 ...

  • 按照爱必妥用法使用会出现哪些不良反应?

    按照爱必妥用法使用会出现哪些不良反应?

       爱必妥用法 推荐起始剂量为400mg/m2,滴注时间120分钟,滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2,滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂,对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。    爱必妥 耐受性好,不良反应大多可耐受, ...

  • 爱必妥说明书中使用时的注意事项介绍

    爱必妥说明书中使用时的注意事项介绍

      爱必妥是常见的肿瘤药物,在 爱必妥说明书 中有哪些注意事项?使用爱必妥前应进行过敏试验,静脉注射本品20mg,并观察10分钟以上,结果呈阳性的患者慎用,但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。爱必妥常可引起不同程度的皮肤毒笥反应,此类患者 ...

  • 爱必妥西妥昔单抗在用量上有哪些需要注意的?

    爱必妥西妥昔单抗在用量上有哪些需要注意的?

       爱必妥西妥昔单抗 注射液单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。 爱必妥 西妥昔单抗每50ml溶液含:活性成分:西妥昔单抗 100mg。其他成分:磷酸二氢钠20mg;磷酸 ...

  • 患者服用阿比特龙需要注意空胃给药

    患者服用阿比特龙需要注意空胃给药

      阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应 ...

  • 诺华获得多国销售femara(letrozole)的许可

    诺华获得多国销售femara(letrozole)的许可

      诺华获得在美国、欧盟及瑞士申请销售 femara (letrozole)的许可,用其作为绝经后女性早期乳癌患者在完成标准的三苯氧胺辅助疗法(术后)之后继续使用的辅助疗法,使乳癌免于复发。由卫生部门审查用三 苯氧胺疗法后继续使用辅助药物的乳癌治疗数据,此举 ...

  • 贝伐珠单抗avastin采用了饿死肿瘤技术

    贝伐珠单抗avastin采用了饿死肿瘤技术

      美国FDA已批准贝伐珠单抗 avastin (Bevacizumab)用于治疗结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。这是迄今为止美国批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌药物。贝伐珠单抗 avastin (Bevacizumab)作用机制是血管内皮生长因子VEGF是肿瘤血管生成中最 ...

  • 赫赛汀(Herceptin)首个仿制药在欧盟获批

    赫赛汀(Herceptin)首个仿制药在欧盟获批

      年销售近70亿美元的抗肿瘤大药赫赛汀( Herceptin )首个仿制药在欧盟获批,欧盟医药管理局(EMA)本周一正式批准了Ontruzant,这是获欧盟批准的 赫赛汀 (Herceptin)的第一个生物仿制药。这个批准同时适用于欧盟的所有的28个国家以及挪威,冰岛等总共30个 ...

  • 2019年赫赛汀(曲妥珠单抗)将失去专利保护

    2019年赫赛汀(曲妥珠单抗)将失去专利保护

      辉瑞公司及其同类生物仿制药生产商不断发现,将生物仿制药推向市场并非易事。辉瑞公司又面临着一个障碍等待清除,罗氏公司已经控告其侵犯 赫赛汀 (曲妥珠单抗)的40项专利,来保护这款重磅乳腺癌药物。在特拉华州联邦法院的一项诉讼中,罗氏公司声称,辉 ...

  • 雷利米得(Revlimid)的审批基于两项对照试验

    雷利米得(Revlimid)的审批基于两项对照试验

      美国食品和药物管理局批准来那度胺与多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后患者的维持治疗。雷利米得( Revlimid )也在骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤的批准。目前的审批是基于两项随机对照试验评价自体造血干细胞移植后来那度胺维持治疗的安全性和多发性 ...

  • 瑞复美(Revlimid)对于治疗MCL的效果好

    瑞复美(Revlimid)对于治疗MCL的效果好

      瑞复美( Revlimid )对于治疗MCL效果还是挺好的,但是对于复发的目前研究还不是很多,下面一起来看一下,最新的一项实验,给出很好的结论。MCL-001/EMERGE是一项前瞻性的多中心、开放性栻期临床试验,研究单药 瑞复美 (Revlimid)对于复发难治性MCL或者接 ...

  • 海外医疗旅游不同目的地的主要优势

    海外医疗旅游不同目的地的主要优势

      海外 医疗旅游 目的地的主要优势。技术水平高,旅游资源匹配度高:以瑞士、美国等欧美发达国家为代表,医疗技术水平全球领先。服务水平高,旅游资源匹配度高:以日本、韩国为代表的东亚,医疗服务水平高,技术水平突出。药物、服务价格低,旅游资源匹配 ...

  • 来那度胺(lenalidomide)和地塞米松治疗骨髓瘤

    来那度胺(lenalidomide)和地塞米松治疗骨髓瘤

      一项大型随机、三组、开放性3期临床试验(MM-020)比较了来那度胺( lenalidomide )和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)在此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。 来那度胺 (lenalidomide)持续用药与地 ...

  • 当下国内的医疗旅游市场也已经进入了新的发展阶段

    当下国内的医疗旅游市场也已经进入了新的发展阶段

       医疗旅游 在中文中常被称为保健旅游、健康旅游、医疗旅游。在国外的研究中,医疗旅游也被称为Medical Tourism、Health Tourism、Health-Care Tourism、Wellness Tourism。医疗与旅游的双重动机,满足人们对治病、疗养、康复、养生与娱乐休闲的双重标准 ...

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