肺癌 穿原发于肺部，而原发于其他部位的肿瘤，在检查时如果发现肺部阴影，则称为肺转移癌，好比是其他的垃圾掉落在了这棵大树的某些部位，但不是直接因为树枝或者树叶发生了问题。肺癌和肺转移癌的治疗策略是不同的。 很多门诊或者住院患者， ...
不同病理类型肺癌患者生存率的差异也很大。在鳞癌、腺癌和小细胞肺癌中，鳞癌患者的预后较好，中位生存期达1.75年;其次是腺癌，中位生存期为1.6年;而小细胞肺癌患者的预后则很差，中位生存期仅为0.9年。也就说，针对不同类型肺癌时， 肺癌晚期能活多久 ...
约有30％ 一70％的肺癌患者肺癌骨转移。 肺癌晚期能活多久 ?对于肺癌患者及其家属来说都是非常关心这个问题的，其实这个都要看病人具体情况而定的，没哪个医生能准确估计生存时间。 相当一部分患者把 肺癌 当作生存期极短的致命性疾病，得知患 ...
肺癌 的早筛麻烦点在于，目前还没有有针对性的肺癌生化指标，同时体检胸片对早期肺癌的发现效果并不特别理想。这就代表在早期更多的需要凭借各级医生对临床症状的判断来进行筛查，不仅是专科医生，负责全科诊疗的社区医生和家庭医生也应加以重视。这也 ...
据医学家对180例老年 肺癌 患者进行观察分析，发现有15例出现了肩臂痛的症状，而且有9例患者是先有肩臂痛而后才发生咳嗽的。究其原因：肺癌导致肩臂痛的发生，可能是增生性肺性骨关节痛、脊髓病变、末梢神经痛、神经肌瘤、销骨上肿大淋巴结压迫或癌肿向 ...
根据FDA的报道，通过阻断ROS-1基因突变肿瘤中的ROS-1蛋白的活动，赛可瑞(Xalkori)可以阻止NSCLC的生长和传播。一项包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示，66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩 ...
2017年2月， 来那度胺 获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品管理委员会（CHMP）肯定，认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤（MM）成人患者接受自体干细胞移植（ASCT）后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为MM患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维 ...
美国食品和药品管理局（FDA）扩展了克唑替尼(crizalk)的使用范围，批准其用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼(crizalk)是第一个及唯一一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的药物。肺癌的治疗十分困难，部分原因是 ...
来那度胺 是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显着的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。因此， 来那度胺 ...
上市后经验中，估计超过14700例患者接受了赛可瑞(Crizotinib)治疗，有40例患者报告了心力衰竭（报告率为0.27%）。多数症状发生于治疗第一个月内。其中15例报告中患者死亡。7例患者在停用克唑替尼后心力衰竭症状消失，其中3例在再次使用克唑替尼治疗后症 ...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 在硼替佐米和 来那度胺 上市前，MM治疗 ...
英国药品和保健品管理局（MHRA）协同辉瑞制药公司致信医疗保健专业人员，提示克唑替尼(赛可瑞)的心力衰竭风险。克唑替尼适用于治疗既往接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。对一项基于临床试验数据和临床实践 ...
什么是 来那度胺 ？简单来说，来那度胺就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 来 ...
本试验中CD8＋T淋巴细胞在舒尼替尼(Sunitinib)治疗后明显上升，CD4＋T淋巴细胞略减少，与上述研究的结果相符合，提示舒尼替尼(Sunitinib)治疗可改善患者免疫微环境，增加CD8＋T淋巴细胞数量并提高其杀伤能力，对免疫功能有积极作用。但由于本试验中未对C ...
多个研究结果证实舒尼替尼(Suninat)治疗可以降低调节性T淋巴细胞数量，Hipp等发现，同为TKI的索拉菲尼对树突状细胞的成熟及诱导初级免疫反应有影响，而舒尼替尼无此作用，但舒尼替尼(Suninat)可降低调节性T淋巴细胞数量，从而更好地与免疫治疗结合发挥抗 ...
服用 阿法替尼 这类靶向药物时，常见的副作用之一是腹泻，亦即大便松软或水便的次数增加。如果您出现腹泻，医生可能会在您发生腹泻之前，预先开立备用的止泻药，让您可以在开始发生腹泻的时候立即服用。请随时随身携带医生开立的止泻药，并遵循医生的指 ...
阿法替尼 是针对EGFR（表皮生长因子受体）基因突变阳性的非小细胞肺癌靶向治疗药物，这类患者在非小细胞肺癌中约占30%左右，在肺腺癌的患者中，特别是中国人群中的比例更是高达50-60%。在疾病诊断或伴随诊断中，如果检测到EGFR基因突变阳性，给予相应的 ...
通过动物试验发现，索坦(Sunitinib)可影响T淋巴细胞增殖，对免疫功能有不利影响。本研究中，患者服用舒尼替尼治疗后，CD4＋T淋巴细胞数量略下降，CD8＋T淋巴细胞数量明显升高、CD4＋/CD8＋下降。此结果似乎表明索坦(Sunitinib)靶向药物治疗抑制了患者免 ...
在治疗肺癌的所有药品中，易瑞沙，特罗凯， 阿法替尼 是比较常用的，一起来看一下易瑞沙，特罗凯， 阿法替尼 治疗EGFR肺癌效果对比，让患者更加方便的选择使用哪种。 易瑞沙，特罗凯， 阿法替尼 治疗EGFR突变肺癌试验所有患者的平均年龄为67岁 ...
阿法替尼 （AFATINIB）AFATINIB于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，并且也是多个国家的EGFR基因突变的首选用药。该药目前不仅仅可以治疗EGFR基因突变肺癌，同样也被批准用于治疗铂类化疗时或化疗 ...
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