吉利德哈维尼Harvoni上市后已逐步取代Sovaldi成为丙肝药市场一代霸主，而随着艾伯维全口服丙肝鸡尾酒Viekira Pak的获准上市，丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。Viekira Pak定价为平均12周治疗周期需8.332万美元，相比于哈维尼Harvoni具有明显 ...
2015年，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(阿比特龙)，即醋酸阿比特龙片，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂，通过抑制CYP17酶复合体，阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合 ...
吉利德发布喜讯，其丙肝重磅药吉利德二代哈瓦尼获FDA批准扩大适应症，用于4、5、6型丙肝（HCV）和HIV合并感染患者。吉利德二代哈瓦尼Harvoni于2014年10月获FDA批准上市，用于治疗丙肝（HCV）和肝硬化，是首个日服一次的复方单片鸡尾酒疗法。该复方由丙肝 ...
临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 该研究是将阿比特龙 ...
近年来，国际上丙肝治疗不断取得突破性进展，吉利德公司以吉一代索磷布韦为代表的丙肝DAA（直接抗病毒药物）在临床试验中表现出良好治疗效果，而其最新鸡尾酒疗法更加缩短治疗周期，吉利德、艾伯维、百时美施贵宝、默沙东等跨国药企也相继跟进开发研究， ...
阿比特龙 的诞生给了很多患者治疗的希望，所以在FDA（美国食品与药品监督管理局）批准阿比特龙联合泼尼松用于前列腺癌患者的化疗前治疗。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去 ...
作为丙肝药物市场霸主的吉利德，在丙肝新药研发上一路高歌猛进，目前已有多款药物获得FDA批准上市。2013年12月，索非布韦(Sovaldi)获批上市，成为首个无需干扰素治疗的丙肝药物，2014年销售量超过100亿美元。2014年10月，以索非布韦(Sovaldi)为基础的Har ...
阿比特龙 (Zytiga)临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少 ...
丙肝是中国第四大常见传染病，目前约有一千万感染者。丙型肝炎病毒基因1型、2型、3型及6型病例占所有丙型肝炎病毒病例的96%。吉利德科学称，2017年初亚太肝病学年会（APASL）上发布的在中国进行的三期临床研究数据显示，对于感染丙型肝炎病毒基因1型、2 ...
阿比特龙 造成的不良反应一般应注意观察肝脏功能，易发生肝毒性，会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。 任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列 ...
吉利德科学公司宣布，其慢性丙肝治疗药物索华迪 Sovaldi （索磷布韦400mg）获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，用于与其他药物联合，治疗成人及12-18岁青少年的全基因型（1-6型）丙型肝炎病毒感染。这是一种每日口服一粒治疗丙型肝炎病毒的核苷类N ...
索磷布韦(sofosbuvir)需要跟达卡他韦一起使用，才能针对全基因型丙型肝炎进行治疗。当前达卡他韦价格在2万元左右/疗程，也就是说，丙肝患者应用索磷布韦+达卡他韦的治疗方案的花费在8万元左右/疗程。目前中国内地市场没有其他针对全基因型的丙肝药物，尽 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场 ...
吉利德宣布第一代口服丙肝药物吉一代(索非布韦)正式在中国内地市场上市，对于外界普遍关注的定价问题，27日吉利德正式公布，吉一代(索非布韦)在中国内地市场零售价格为19660元/瓶，一个疗程(12周)的价格为58980元。索华迪在美国上市之初的价格为每疗程8. ...
易瑞沙(吉非替尼）的推荐剂量为成人250mg(1片)，一天一次，口服，通过空腹或者与食物同时服用。如果患者出现吞咽困难，可将易瑞沙(吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水当中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不需要压碎，搅拌至其完全分散，即可饮用。之 ...
有一些患者因为各种原因不愿意去做基因突变检测，或者不能做，那么只能盲吃 易瑞沙 （吉非替尼）一个月，然后去医院复查，如果一个月后原发病灶缩小或者不长，都视为有效，然后就可以继续吃，后面接下来隔两三个月就要复查一次，以便早发现易瑞沙（吉非 ...
吉列德科学宣布，公司二联复方药物吉二代Harvoni（复方sofosbuvir和ledipasvir）正式获得美国食品药品监督管理局批准。该药物适应症是基因1型慢性丙型肝炎。吉二代Harvoni是吉列德科学研发的二联复方药物，主要由400毫克索菲布韦片和90毫克的ledipasvir ...
十余年来，在诸多重磅证据的加持之下，以 吉非替尼 为代表的 EGFR-TKI 早已成为 EGFR 突变 NSCLC 患者治疗的主力军。此次易瑞沙纳入医保打响了我国肺癌精准医疗升级竞跑的发令枪。相信在 2.0 时代，中国肺癌患者活得更长，活得更好的那一天会很快到来。 ...
此次 吉非替尼 纳入医保可谓是为肺癌全程管理的进一步落地奠定了基础。应用人群的扩大势必推动精准医学理念的深入人心，此前检查不全面、分期不准确、基因检测率低等违背精准理念的不规范行为有望在易瑞沙的扩大应用中逐步加以解决。 从某种程 ...
在靶向治疗问世之前，肺癌治疗进展迟缓。对 EGFR 通路的研究催生了第一个 TKI 吉非替尼 的诞生，这个「神奇的药片」不仅带给广大患者生的奇迹，更重要的，人们首次发现了药物疗效与患者遗传背景间的关系。 如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC ...
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