在与上一代的乙肝药物TDF相比，TAF只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。并拥有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。与原乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，且对肾脏的危害更加小。
TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗"高效、低耐药"的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。
相比之下TAF在血浆中的稳定性更好,血浆中的半衰期为90 min（TDF为0.4 min），相比TDF更能有效地将TFV送达到肝细胞。且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。在肝细胞中，TAF被分解成为有活性的代谢产物，二磷酸替诺福韦。要达到相同活性代谢产物浓度所需的给药剂量，TAF仅为TDF的约1/10（25 mg vs 300 mg），这使得TFV在血液中的系统暴露量减少了89%。日本厚生劳动省（MHLW）2017年上半年批准了跨国药企吉立亚（Gilead Sciences）旗下的乙肝抗病毒药物Vemlidy （tenofovir alafenamide,替诺福韦艾拉酚胺，TAF）上市。
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