近半年来国家食药监总局（CFDA）先后6月批准BMS旗下阿舒瑞韦软胶囊和盐酸达拉他韦片，8月获批的强生西美瑞韦（Simeprevir），9月吉利德公司（Gilead）口服丙肝药索华迪（索磷布韦）、艾伯维公司（AbbVie）维建乐（奥比帕利片）联合易奇瑞（达塞布韦钠片 ...
慢性丙肝可以导致皮肤并发症，如冷球蛋白血症、荨麻疹、多形红斑、结节性 红斑等，最常见的是冷球蛋白血症。丙肝引发糖尿病的几率还是非常高的。丙肝不仅会引发糖尿病，还容易合并甲状腺功能的改变，常见的甲状腺功能异常包括甲减、甲亢、桥本氏病、抗甲 ...
在过去的一年，美国FDA频频传来喜讯。连续三次全体一致通过具有划时代意义的药物进入市场：8月底诺华制药(Novartis)的 Kymriah , 10月凯特(Kite)的Yescarta和12月斯巴克医疗(Spark Therapeutics)的Luxturna。这三个新的药物完全有别于现今的药物。如果说 ...
丙肝患者要注意3个生活细节， 丙肝医院 专家提醒如果已经确诊的丙肝患者，应该戒酒，因为酒精对肝刺激很大，会加速病情的发展；有规律地健身以增强体质；改善饮食，食用清淡、易消化、富营养的食品；保证足够的休息和睡眠，避免过度疲劳。少糖、少脂、忌 ...
慢性丙肝的症状比慢性乙肝更为隐蔽，病人很难在早期自我察觉，长期血透、曾输血、剃头、纹身、文眉、穿耳洞或做过牙科治疗等人是丙肝的高危人群，要做好日常预防工作，竖好丙肝预防盾牌。在之前发生的 安徽涡阳丙肝事件 中有56人经初筛检测阳性，13人确 ...
美国时间10月18日，FDA批准了Kite Pharma的 Car-T 药物Yescarta上市，用于治疗难治性或复发性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL, PMBCL TFL），这是全球首款针对非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）的Car-T药物，也是第二款获批的Car-T药物。此前，FDA曾授予Yescarta优先审 ...
FDA于10月18日又批准第二款 CAR-T 细胞疗法Axicabtagene ciloleucel (商品名：Yescarta)，用于治疗特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。Yescarta成为继Kymriah后第二款获批的CAR-T疗法，同时也是首个针对特定类型非霍奇金淋巴瘤的基因疗法。至此，儿童和成 ...
步行是人类最好的运动！美国心脏学会奠基人怀特博士总结毕生研究后如是说。早在22年前，世界卫生组织就将走路定为世界最佳运动之一，并呼吁男女老少什么时候开始健走都不晚。英国最新研究显示，每天只要步行1英里(约1.6公里)，患癌死亡风险就能降50%。走 ...
早在2017年8月30日，医药行业迎来一条重磅新闻，诺华的基因治疗方法CAR-T细胞药物 Kymriah（tisagenlecleucel，CTL-019）被美国FDA批准上市，用于治疗儿童和年轻成人（2-25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。这是医学史上首款批准的CAR-T疗法，也是在美 ...
疼痛是肿瘤患者常见的症状，约四分之一新诊断的癌症患者，三分之一的正在接受治疗的患者，以及四分之三的晚期癌症患者存在着癌性疼痛。癌性疼痛是最影响患者生存质量的症状之一。 中药治疗癌症 疼痛的方式多种多样，包括中药内服、中药外敷、针灸疗法、 ...
Yescarta 的获批，是基于关键性临床研究ZUMA-1的积极数据。该研究中，共计101例患者接受了单次输注，其中72%的患者表现出缓解（总缓解率），51%的患者未检测到癌症残留（完全缓解率：95%CI:41-62）。中位随访7.9个月的数据显示，在已实现完全缓解的患者 ...
2017年10月19日,美国制药巨头吉利德（Gilead）旗下公司凯特制药（Kite）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T） Yescarta （axicabtagene ciloleucel，前称KTE-C19）用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B ...
世界癌症报告估计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的五分之一；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。美国近些年来癌症的发病率有所下降，其5年生存率在60％至70％，而由于我国癌症发现较多处于中晚期，我国肿瘤患者 ...
12月10日，《新英格兰医学杂志》在线发表了Loyola大学医学中心的CAR-T关键ZUMA-1临床研究的数据。据悉，试验时采用Kite的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）治疗罹患特定类型的 大B细胞淋巴瘤 成人患者。这些患者曾接受了至少两次其他治疗，但没有出现 ...
宾夕法尼亚大学Perelman医学院淋巴瘤项目及转化研究负责人Stephen Schuster博士表示：Kymriah被批准用于25岁以下青少年难治或二次复发B细胞ALL患者的治疗是细胞免疫治疗领域的转折时刻。已获得的研究数据显示， Kymriah 将可能改变复发/难治性DLBCL患者 ...
10月31日，瑞士诺华制药称，公司已经向美国FDA提交了CAR-T疗法 Kymriah (tisagenlecleucel)用于不适于接受自体干细胞移植的 复发性或难治性大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）成人患者治疗的补充新药申请（sBLA）。 今年4月，该药物用于复发/难治DLBCL已 ...
自从确诊慢粒白血病后，一直服用 格列卫 ，近期去复查，发现耐药了怎么办？怎么判断格列卫是不是耐药？血液病专家提醒，格列卫耐药出现时，疗效会下降，也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是：3个月：Ph+95%；6个月：Ph+35%；12个月：Ph+ ...
自从确诊慢粒白血病后，一直服用 格列卫 ，近期去复查，发现耐药了怎么办？怎么判断格列卫是不是耐药？血液病专家提醒，格列卫耐药出现时，疗效会下降，也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是：3个月：Ph+95%；6个月：Ph+35%；12个月：Ph+ ...
Kymriah 用药剂量：50kg以下，0.2-5*106 个CAR阳性T细胞/kg体重，静脉注射；50kg以上，0.1-2.5*108个CAR阳性T细胞/kg体重，静脉注射。疗程包括首先进行淋巴细胞清除化疗：氟达拉滨（30mg/m2，静脉注射，每天一次，连续4天）联合环磷酰胺（500mg/m2，静 ...
2017年8月31日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA已经批准其 CAR-T 疗法Tisagenlecleucel（曾用名CTL019）上市，用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治，或出现两次及以上复发的25岁以下患者，商品名为Kymriah。FDA同时宣布扩大罗氏IL-6R ...
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