前两天，西安杨森旗下药物伊布替尼（Ibrutinib）新适应正获得国家药监局批准，单药治疗既往接受过不止一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM），或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗；与美罗华联用，用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。随着此次批准，伊布替尼成为国内目前首个获批治疗华氏巨球蛋白血症的靶向口服药物。
此前，伊布替尼华氏巨球蛋白血症适应症获得美国FDA授予的突破性疗法认定，也是目前美国和欧洲唯一获批用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的药物。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的以血液中呈现大量单克隆巨球蛋白（IgM）为特征的B淋巴细胞恶性病变。患者会出现如贫血、疲劳和盗汗等相关症状。该病好发于60岁以上的男性，在中国的发病率约为每年0.35/10万人。
伊布替尼（Ibrutinib）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。布鲁顿酪氨酸激酶是B细胞受体信号传导通路的一种关键信号分子，在恶性B细胞（肿瘤细胞）的存活和扩散中扮演着重要角色。伊布替尼可抑制恶性B细胞增殖和扩散的信号。伊布替尼为每日一次、便于患者使用的口服剂型。
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