近期的研究结果表明， 卡博替尼 (cabozantinib)相较于安慰剂在先前治疗的晚期神经内分泌肿瘤(NETs)患者中提供了无疾病进展的生存益处。这一发现是对治疗先前疾病进展的NETs患者的新治疗选择的重要补充。 在CABINET三期试验中，研究人员对先前接受过 ...
有的患者对Brigatinib布加替尼的主要作用不是非常清楚，Brigatinib布加替尼主要作用是针对ALK继发耐药突变，即克唑替尼耐药后产生的激酶区的二次突变，它能覆盖的位点较多，对F1174C,L1196M,S1206R,E1210K,F1245C,andG1269S的突变可以产生明确抑制的作用，但 ...
卡博替尼 (cabozantinib)可以小剂量服用吗?患者服用卡博替尼是有一定要求的，不是任何患者卡博替尼服用小剂量就行。患者服用卡博替尼疗程医生会根据病情诊断来综合设定。以下是卡博替尼用量用法，仅供参考，具体以医嘱为准： 肾癌 单药治疗：卡 ...
卡博替尼 对哪些靶点有效?卡博替尼(xl184)是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市。卡博替尼的作用靶点有ROS1.TRKB，RET，KIT，VEGFR1.MET，VEGFR2.VEGFR3.TIE2.FLT3.AXL ...
卡马替尼 (Capmatinib)的获批基于一项名为“GEOMETRY mono-1”的II期临床研究。研究在携带METex14的EGFR野生型、ALK阴性、转移性NSCLC成人患者中进行，患者接受卡马替尼片剂400 mg口服，每日两次。对于初治患者总有效率(ORR)达65.6%，既往接受过治疗患 ...
来自临床收集了一组接受了ALK/MET针对性治疗的ALK阳性肺癌并获得性MET扩增(通过组织或血液检查)患者的报告。其中3例患者中有2例最初接受阿来替尼600mg每日2次，和 卡马替尼 (inc280)400mg每日2次治疗。考虑到毒性，1例患者接受阿来替尼600mg每日两次，和 ...
近期《柳叶刀·胃肠肝病学》发表了一篇随机Ⅲ期临床研究，以评估 卡博替尼 (cabozantinib)联合阿替利珠单抗治疗与索拉非尼单药治疗既往未经治疗的晚期肝癌(HCC)患者的疗效。 研究方法： 纳入既往未接受治疗的HCC患者，以2:1:1的比例被随机分配接 ...
抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 疗法是复发性转移性头颈鳞状细胞癌(RMHNSCC) 的标准治疗方法。 卡博替尼 (xl184)具有免疫调节特性，与抗 PD-1 药物联合使用时可提供有希望的结果。 2期试验： 对 RMHNSCC 患者进行的一项 2 期、多中心、单臂试验 ...
卡马替尼 (Capmatinib)适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者，这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)抑制剂，由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发，用于治疗肺 ...
奥希替尼( Osimertinib )是首个在我国获批的第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可有效和选择性地抑制EGFR-TKI相关的耐药突变，并且在出现脑转移的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)中也具有疗效，是晚期EGFR突变NSCLC患者的一线或辅助用 ...
劳拉替尼Lorlatinib是一种ALK和ROS1的第三代大环抑制剂，旨在维持NSCLC中第一代或第二代ALKTKI产生的耐药ALK突变的效力。对患有ALK驱动或ROS1驱动的NSCLC成人的早期临床试验表明，单药劳拉替尼Lorlatinib具有客观且持久的反应，包括患有中枢神经系统(CNS)转移 ...
卡博替尼 (cabozantinib)已获批用于一线转移性肾细胞癌(mRCC)，可作为单药或与纳武利尤单抗联合使用。在真实世界中，只有极少数mRCC患者能够负担得起卡博替尼+纳武利尤单抗联合疗法，大多数患者最终选择接受一线卡博替尼单药治疗。尚缺乏关于卡博替尼一 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中，卡博替尼优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治疗晚期RCC ...
临床1/2期临床研究发现，派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果，并具有良好的毒副作用。本研究纳入的纳入标准为：患有转移性肾癌，有透明细胞或不透明细胞的肾癌，有充分的器官功能， ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替尼。研 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种多靶点抑制剂，由Exelixis公司研制，在研发阶段时的代号是XL184.因此很多人现在还是称它为XL184.卡博替尼在2016年被批准治疗肾细胞癌也就是肾癌，条件是患者既往接受过抗血管生成药物治疗但病情出现进展，这意味着卡博替 ...
胰腺癌，被誉为“癌中之王”，其治疗一直是医学界的难题。近日，一款名为 卡博替尼 (cabozantinib) 的广谱抗癌药在3期CABINET试验中展现出惊人的疗效，为晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者带来了前所未有的希望。卡博替尼(cabozantinib)作为一款创新的酪氨酸激 ...
最近的非临床研究21以及NOVA7和QUADRA8临床试验显示了尼拉帕尼niraparib在治疗野生型BRCA肿瘤患者中的有效性。在PRIMA试验中，我们的主要假设是尼拉帕尼niraparib一线治疗的临床获益可以扩展到所有晚期卵巢癌患者，包括那些患有同源重组缺陷肿瘤（具有突变或 ...
接受尼拉帕尼niraparib治疗的所有367名患者以及接受安慰剂的179名患者中的171名患者（95.5%）中至少发生了一种治疗引起的不良事件（补充附录表S3）。总体而言，接受niraparib治疗的患者中有14.7%由于任何级别的不良事件而停止治疗，而安慰剂组的这一比例为2.2 ...
在III期临床试验(CELESTLAL)中，与安慰剂相比， 卡博替尼 (cabozantinib)在先前索拉非尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)有所提高，因此卡博替尼被批准用于肝细胞癌(HCC)患者的系统治疗。 卡博替尼(cabozantinib)联合阿替利珠单抗的1b期试验 ...
一般而言，患者在刚开始使用 卡马替尼 (卡玛替尼)时，药物对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。它可以通过特定的机制抑制患者肿瘤中的特定激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。初始治疗阶段的患者可能会看到肿瘤缩小或完全消失的效果，这给予了患者们很大的希望 ...
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