卡马替尼Capmatinib是一种靶向Met的激酶抑制剂，通过抑制Met分子的磷酸化，阻断癌细胞增殖的下游信号通路。卡马替尼Capmatinib也是首个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。
在2020年美国癌症研究协会年会(AACR)上，GEOMETRYmono-1研究已公布了队列4（经治型,n=69)和队列5b(初治型，n=28)的研究数据。队列4和队列5b入选的患者为METexon14跳跃突变（不考虑MET扩增状态/基因拷贝数)ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者，其中5%为肺肉瘤样癌、13.4%合并脑转移。中位随访时间10.2个月，69例经治型患者的客观缓解率(ORR)为40.6%,缓解持续时间(DOR)为9.72个月，疾病的控制率(DCR)为78.3%,无进展生存时间(mPFS)为5.42个月；28例初治型患者的ORR为67.9%,DOR为11.14个月，DCR为96.4%,mPFS为9.69个月。
临床研究结果表明，无论患者是否曾接受过治疗,卡马替尼Capmatinib均能带来显著治疗效果。未接受治疗的患者(28例)和接受治疗的患者(69例)的确诊总有效率分别为68%(95%CI,48%~84%)和41%(95%CI,29%~53%)。在服用卡马替尼Capmatinib的患者中,治疗初期患者(19名应答者)的中位反应持续时间为12.6个月(95%CI,5.5~25.3),先前治疗的患者(28名应答者)的中位反应持续时间为9.7个月(95%CI,5.5~13.0)。最常见的治疗相关不良事件(发生率≥20%)是周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。
