奥希替尼9291 虽然已经在国内上市很久了，而且很多地方也已经纳入医保，但是价格一个月下来还是负担很重，这也直接导致了大家对9291仿制药的高需求。9291的仿制药有哪些呢？网上一搜，你会发现有些晕，因为各种版本太多了，而且公说公有理，婆说婆有理 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是可以用于甲状腺癌，肾癌和肝癌的靶向药物，特别是对于肝癌患者来说，意义重大，既可以用于一代药耐药的患者，也可以用于肝癌一线治疗。乐伐替尼是由日本卫材研发生产的，价格很高，真正用的起的患者很少，所以大家都在寻找可以 ...
卡博替尼胶囊 是目前靶点最多的靶向药，有9个，这就意味着卡博替尼对于多种癌症会有效，而且临床试验中还发现卡博替尼对于癌症患者骨转移有着很好的效果。因为价格原因，大多数患者用的是孟加拉版的卡博替尼，因为印度还没有，但是在孟加拉也不止一个版 ...
奥希替尼 9291 对于肺癌的有效率虽然远远高于一代药，但是也只是六成多点儿而已，这也意味着还有四成左右不会有效，因此，不是每个肺癌患者服用奥希替尼都会有效。哪些肺癌患者服用奥希替尼会有效呢？这要看基因突变检测结果，如果T790M阳性，说明符合服 ...
EGFR 18外显子上的L718Q/V点突变，位于EGFR激酶结构域氨基端小叶（N-lobe）的磷酸结合环（P-loop）内。L718Q/V突变可以与Del 19或L858R形成顺式突变，也可以与Del19或L858R和T790M形成三联顺式突变，1-3代EGFR-TKI对它们的敏感程度不一。L718，C797和奥 ...
吉非替尼片的药物成分是 吉非替尼 ，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。 在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并 ...
自2007年 索拉非尼 获批以来，肝细胞癌（HCC）的全身治疗已取得显著进展。此后，10年间没有出现有效的药物可延长总体生存期，但是在2017年和2018年，又有4种分子靶向药物进入临床试验，包括乐伐替尼作为一线药物，瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫芦单抗作为二 ...
自从2007年SHARP和亚太地区试验证明了分子靶向药物索拉非尼（ 索拉菲尼 ）的生存获益以来，肝细胞癌（HCC）的全身治疗已经取得了显著进展。索拉非尼增加了晚期肝癌患者的治疗选择，晚期肝癌患者的长期生存在某种程度上已经成为可能。 但是，由于索拉 ...
研究者称， Ceritinib 在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了非常有力的临床活性。5月18日，来自麻省总医院的Ibiayi Dagogo-Jack和Alice T. Shaw在JCO发表评论文章称，应扩大ROS1抑制剂的种类（DOI：10.1200/JCO.2017.73.2586）。 Ibia ...
结果显示， 纳入的患者之前均接受过包括 crizotinib 在内的至少两种治疗。Ceritinib中位暴露时间和随访时间分别为8.8个月（0.1~19.4个月）和11.3个月（0.1~18.9个月）。受试者的总缓解率为38.6%。次要终点中，受试者的疾病控制率为77.1%；中位缓解时间为 ...
印度色瑞替尼（ Ceritinib ）的资料。通用名：色瑞替尼胶囊；商品名：Spexib；英文名：Ceritinib Capsules。 适应症： 色瑞替尼 （Ceritinib）是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼（crizotinib）治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳 ...
2007年， 索拉非尼 开启晚期HCC靶向治疗新时代，SHARP和Oriental两项大型国际化研究显示，与对照组相比，索拉非尼能显著延长患者总生存期多达2个多月；而2008-2012年期间的III期临床研究中，索拉非尼组患者的OS均有进一步明显提高，在非亚洲和亚洲人群中 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，可靶向MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT位点。今年ASCO大会上，III期临床研究（CELESTIALI）的第二次中期分析显示，卡博替尼二线治疗HCC表现较好疗效，与安慰剂组相比，卡博替尼组 ...
33例患者接受 regorafenib 中的至少一个剂量。平均随访为41个月。 CBR被记录在患者33例[76％25; 95％置信区间（CI）的58％89％]，其中包括6名永久居民。 中位PFS为13.2个月（95% CI 9.2-18.3月）其中四例仍在研究结束的无进展，实现临床受益超过3年 ...
修美乐 至今已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了很多的适应症，分别是类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病（Ps）、银屑病关节炎（PsA）、幼年特发性关节炎（JIA）、克罗恩氏病（CD）、溃疡性结肠炎（UC）、儿童克罗恩氏病（pCD） ...
我国数据显示，经过上述规范化的GC治疗后，约有30%至40%的患者可能进入二线治疗。另有研究数据提示，提前启动艾曲博帕（ Eltrombopag ）二线治疗可令激素治疗无效或反应不佳的患者早期获益。 那么，如何识别需要早期应用艾曲博帕的患者？哪些临床特 ...
尽管儿童ITP患者80%可痊愈，但剩余的20%患者则可能转为慢性ITP，需长期的药物治疗。意大利多中心、回顾性研究证实： 艾曲博帕 （艾曲波帕）治疗儿童ITP，有效提升患者血小板计数，安全性良好。 一项meta分析，纳入5篇RCT研究的最新Meta分析显示，艾 ...
基于这些年来研究， 非布司他 的使用应该要注意，不应该由患者自己随意购买，随意使用。我们建议：1.不推荐非布司他用于缺血性心脏病和充血性心力衰竭患者。这类患者使用非布司他，心血管事件风险更大。 2.痛风患者在使用非布司他（ 菲布力 ）过程中 ...
Niraparib 需要注意的事项：骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML)：暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML，和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确证(5.1)。 Zejula 最常见不良反应(发生率 ≥10%)是血小板减少，贫血，中性粒 ...
Zejula 可以帮助延迟癌症细胞的生长不管它们是否有一种特异性遗传突变，突变。FDA授权这项申请快速通道，优先审评，突破性治疗和孤儿药物指定。 ZEJULA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为有复发性表皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌患者对 ...
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