恩杂鲁胺（ Enzalutamide ）是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。 恩杂鲁胺在国内还没有上市，进口药价格昂贵，但是好消 ...
而对于 哌柏西利 的安全性问题,相关的专家介绍到:在汇总了哌柏西利联合内分泌治疗的PALOMA系列临床研究的不良事件后,结果显示,所有3个随机对照试验(N=872)中接受哌柏西利联合内分泌治疗的患者中最常见的(20%)的不良事件包括: 中性粒细胞减少症、感染 ...
在抗癌药领域，有很多的药可以治疗多种癌症和肿瘤。比如今天我要介绍的这款药品，叫依维莫司，在中国已经上市了，商品名叫 飞尼妥 ，但是价格很高，印度NATCO公司，有成熟的仿制药，商品名叫RAPACT。 对于激素受体阳性而人表皮生长因子受体2阴性的乳 ...
依维莫司 可以治疗什么病呢？来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌；晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤；使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌；结节 ...
目前，转移性激素敏感性 前列腺癌 （mHSPC）患者的治疗目标便是延长生存、推迟进展、改善生活质量，延缓mHSPC进展至mCRPC。如何达到这一治疗目标呢？著名的LATITUDE研究给出了答案。 LATITUDE研究是一项受试者皆为高危mHSPC患者的随机对照临床试验， ...
内分泌治疗是转移性 前列腺癌 的基本治疗手段之一。随着医学研究和临床实践的进展，这一传统治疗方式发生了巨大变化，添入了新的元素。ADT治疗方案自1941年发明以来，始终在mHSPC内分泌治疗中占基石地位，但单纯长期ADT治疗的临床结局不尽如人意。 ...
多西他赛折戟后，转机也很快出现。ADT方案的核心思路——抑制雄激素——是没错的，其缺陷在于不能切断睾丸外的雄激素生成。实际上，肿瘤组织及肾上腺均可生成雄激素。因此，我们需要一种能够全源阻断雄激素的药物。新型内分泌药物原研阿比特龙（ 泽珂 ） ...
在联合时机上，一项全球前瞻性非干预OPTIMIS研究评估了真实世界中无法再TACE治疗或TACE治疗抵抗患者，在TACE治疗无效后立刻联合索拉非尼（ Sorafenib ）治疗和延用或不用索拉非尼治疗的疗效是否存在差异。结果表明尽早联用索拉非尼患者比延用或不用患者 ...
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。 维纳妥拉 是 ...
一项2018年的荟萃分析结果显示，TACE联合索拉非尼（ 多吉美 ）治疗的总生存（OS）期和至疾病进展时间（TTP）较单独TACE治疗均显著延长，可改善患者结局。2019年，一项来自日本33个中心的随机、开放、Ⅱ期临床TACTICS研究对无法手术且既往接受过0～2次TAC ...
急性髓系白血病绝大部分的都发生在中老年患者身上，患者的诊断中位年龄为68岁，在过去的数十年里，对于不能接受化疗或骨髓移植的患者，几乎没有其他的治疗选择。 维奈托克 的出现，让老年患者可以免受化疗带来的痛苦。 维奈托克是全球首个获批的Bcl- ...
肝癌作为恶性肿瘤，其最终结局是肿瘤的扩散与复发。当疾病进展时，联合全身治疗可能较单纯局部治疗为患者带来更长生存期和更高生活质量。 索拉菲尼 /索拉非尼作为首个用于肝癌全身治疗的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物于2007年获批上市。 SHARP研究 ...
近日，美国艾伯维公司宣布其白血病药物维奈托克（又名维奈克拉， Venetoclax ）用于一线治疗急性髓性白血病（AML）的3期临床试验取得成功，达到主要试验终点。 研究结果显示：与安慰剂+阿扎胞苷相比，患者采用维奈托克联合阿扎胞苷治疗，在总生存期 ...
生存获益是晚期肺癌治疗最重要的考量因素。LUX-Lung 7更新数据表明，除了能够显著减少疾病进展风险外，一线选择阿法替尼（ Gilotrif ）可为患者带来持续的生存获益，且安全性和疗效优势在亚组中保持一致。 对LUX-Lung3/6/7研究中阿法替尼长期治疗反 ...
作为二代EGFR药物，阿法替尼（ afatinib ）具有独特的作用机制，能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员。2017年2月，阿法替尼被CFDA批准用于：1）EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗。 ...
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。阿霉素是广谱的蒽环类抗肿瘤药物，在临床上可用于卵巢癌治疗。耐药性的产生是影响阿霉素临床抗肿瘤疗效的关键。阿法替尼（ afatinib ）是首个不可逆的靶向EGFR及HER-2双受体起效的TKI药物，目前已有阿法替尼增 ...
奥希替尼9291 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。 2017 年 9 ...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼（ osimertinib ）颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA E ...
71岁男性，有原发性高血压和糖尿病，曾于1993年行胆囊切除术。病理诊断：低分化肝细胞癌，部分肉瘤样癌形态。分子检测发现患者存在：RET扩增，TP53 和 TERT突变，高 TMB (12.3 muts/Mb)，PD-L1表达阳性 (5%, DAKO)，DNA错配修复功能正常 (pMMR)。患者于2 ...
作为一种口服分子靶向药，仑伐替尼（ lenvatinib ）通过阻断多个靶点而抑制肿瘤生长。REFLECT研究表明，仑伐替尼作为一线药物对晚期肝细胞癌（HCC）生存的改善不劣于索拉非尼。自被FDA批准后，仑伐替尼作为继索拉非尼后的另一种晚期HCC一线用药得到广泛 ...
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