Palbociclib /Ibrance由辉瑞(Pfizer)研发，获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2016年11月9日获得欧洲药物管理局批准，后又于2017年9月27日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由辉瑞上市销售，商品名Ibrance。 Ibrance是一种口服的细 ...
Palbociclib 组显著改善患者抗增殖缓解率(lnKi671 58% 比 12%, p0.001)。在HR+/HER2-亚组，palbociclib降低Ki67（70%比9%，p=0.002）。在HER2阳性或TNBC患者中未观察到Ki67缓解。 HR+/HER2-人群中，在治疗第15天，palbociclib组显著降低Ki67 (p0.00 ...
IBRANCE 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。IBRANCE在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性。 人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者 ...
PI3K–mTORC信号通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中上调，可作为mTORC1抑制剂 依维莫司 的靶点。依维莫司可有效治疗复发性DLBCL。最近，发表于《柳叶刀血液学》杂志上的一项研究探讨了依维莫司联合该病标准治疗方案（利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素 ...
对于未经治的转移肾癌患者，帕博利珠单抗联合 阿昔替尼 较舒尼替尼疗效更优，且在各亚组中均有获益或获益趋势：OS: HR 0.53, p0.0001; 12个月生存率 89.9% vs 78.3%；PFS: HR 0.69, p=0.0001; 中位PFS 15.1个月 vs 11.1个月；ORR: 59.3% vs 35.7%, p0.00 ...
是否有临床证据支持阿西替尼（ 英立达 ）与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC？JAVELIN Renal 101研究：avelumab+阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期 ...
VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是 晚期肾癌 治疗的标准治疗方案。2015年以来，免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效，VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。 2018年NCCN指南一线推荐中高危患者优选免疫联合治疗，2019年NCCN指南和 ...
目前晚期肾癌已经进入免疫治疗时代，KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了阿昔替尼（ 阿西替尼 ）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替尼联合PD-L1抑制剂Avelumab一线治疗转移性/晚期肾细胞癌的获益。阿昔替尼联合免疫疗法治疗晚期肾癌有哪 ...
RADPAC是一项临床试验，纳入300例氟尿嘧啶/铂类化疗没有成功的案例，疾病进展的胃癌或胃食管结合部腺癌的患者。1:1随机将患者分配进紫杉醇（80mg/m2）+ 依维莫司 （10mg/d）组或紫杉醇+安慰剂组，作为二、三、四线治疗。 主要终点是总生存（OS），次 ...
依维莫司 是西罗莫司（sirolimus，西罗莫司又称雷帕霉素，即rapamycin）的衍生物，故依维莫司又称40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素，或40-O-（2-羟乙基）-西罗莫司。 依维莫司( Everolimus )为mTOR的选择性抑制剂，mTOR是一种关键丝氨酸－苏氨酸激酶，Ev ...
复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不会十分的敏感，绝大多数的患者会死于这种疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无疑是血液肿瘤界关注的 ...
在药物不良反应方面，在 维奈托克 治疗期间76%（n=26）的患者最少会发生1个不良事件（AE），其中包括中性粒细胞减少（n=17，50%）、血小板减少（n=18，53%）、肿瘤溶解综合征（TLS）（n=10，29%）、感染（n=6，18%）、粒缺发热（n=6，18%）和腹泻（n=9, ...
马法兰( Alkeran )的主要成份：本品主要成份为美法仑。性状：本品为白色至浅黄色粉末，难溶于水，对光、热及在潮湿情况下不稳定。适应症：美法仑片适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤。 在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单 ...
在本届ASH大会上，包括美国加拿大在内的2018年ITP指南进行了内容的更新，其中把TPO受体激动剂也作为治疗选择，并且优先于脾切除。至于是否应用美罗华，还有待进行大样本量的临床观察，目前的结果显示脾切除的疗效优于美罗华。目前艾曲波帕（ REVOLADE ） ...
从发现ALK作为肺癌的驱动基因（2007年）到克唑替尼获批（2011年），仅仅用了4年。时至今日，仅仅12年的时间，已有5款ALK抑制剂，克唑替尼、赛瑞替尼、 阿来替尼 、布加替尼与劳拉替尼。 而这几种药物中，阿来替尼被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物 ...
被称为“神药”，非常的优秀， 阿来替尼 面对肺癌脑转移问题，也不在话下。脑转移是晚期肺癌病程进展中最常见的远端转移，一旦癌细胞转移入脑就比棘手了。 一方面，不仅会影响大脑的神经中枢，引起头痛、呕吐等症状，甚至会影响认知功能和行为能力； ...
阿来替尼 获得赞誉是凭借一项名为“ALEX”的研究。这是一个大型的全球多中心的III期临床研究，直接和克唑替尼头对头。用来比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 如今这个研究经过长时间的随访，数据再一次经 ...
一项多中心、前瞻性II期临床研究（ESTIT Study，大会摘要号：1135）观察了艾曲博帕（ eltrombopag ）作为二线治疗方案，对于复发性ITP患者的疗效。研究共纳入55例经标准一线治疗后复发的成人ITP患者。对55例患者给予艾曲博帕50mg作为起始治疗（后根据PLT ...
非小细胞肺腺癌患者中绝大多数是EGFR，存在这个突变的患者可以使用靶向药物 易瑞沙 ，20-40%的非小细胞肺癌病人后面发展出脑部转移，由于血脑屏障的存在，很多药物分子不能很有效地抵达脑部。 如何使用靶向药物抵达脑部是一个问题。EGFR靶点的靶向药 ...
易瑞沙用法用量：（1）易瑞沙（ 吉非替尼 ）推荐剂量为250mg(1片)，一日一次，口服，空腹或与食物同服均可。（2）肺癌患者如有吞咽困难，患者可将片剂分散于半杯饮用水中。不得使用其他液体如碳酸饮料或者果汁。将易瑞沙片剂丢入水中，搅拌至完全分散饮 ...
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