与利拉鲁肽相比,索马鲁肽(semaglutide)主要被设计为一种作用时间更长的化合物 (53),但它已被证明可提供超出其延长作用的益处;研究表明,与包括利拉鲁肽在内的其他 GLP-1RA 相比,索马鲁肽具有更大的降糖和减肥作用。GLP-1RA的降糖作用机制已得到充分表征。最初 GLP-1 被描述为一种肠促胰岛素激素,可刺激依赖葡萄糖的胰岛素分泌,增加胰岛素生物合成,改善β细胞功能并充当胰高血糖素调节剂。然而,在生理学上,GLP-1的主要作用很可能是减少胃排空,对胰岛素和胰高血糖素的影响较小。
关于 GLP-1RA 的胰高血糖素抑制作用以及这种作用是否存在存在一些争议。一些研究表明反应是中性的,甚至是增强的。挑战可能在于测量胰高血糖素,这可能非常困难。然而,对于索马鲁肽,胰高血糖素(餐后和空腹)的减少是显而易见的。事实上,与西格列汀或艾塞那肽ER相比,索马鲁肽在第56周显示血浆胰高血糖素显着降低。
利拉鲁肽和司美鲁肽均已证实可增加 β 细胞功能和胰岛素生物合成,与其他降糖药相比,其胰岛素原/胰岛素比率有利;这包括磺脲类药物,它已被证明可以增加胰岛素分泌,而对胰岛素生物合成没有影响。在1980 年代末/1990年代初,几项研究表明GLP-1 增加了 β 细胞质量,防止了β细胞死亡,并可能诱导新生。虽然利拉鲁肽对年轻啮齿动物的β细胞质量、细胞凋亡和增殖的影响也已得到证实,但在永久预防糖尿病进展方面,它们尚未显示出具有临床意义的影响,大多数可能的,因为对β-细胞质量的影响是特定于年轻的动物和人的β细胞具有低得多的,如果有的话,容量为再生。对胰岛素生物合成的影响,最初在 1987年中描述,似乎确实转化为临床数据,如上文所述,通过胰岛素原/胰岛素比率的降低来衡量。
胰岛素敏感性似乎不受GLP-1RA的直接影响。索马鲁肽的临床研究表明对增加的胰岛素敏感性有影响,可能是由索马鲁肽引起的体重减轻介导的。在胰岛素抗性减少被证明是与更大索马鲁肽(-27至-46%)对安慰剂(-17%),西他列汀(-28%),或艾塞那肽ER(-28%),和一个事后分析表明,索马鲁肽的减重主要是由体重减轻介导的。更多详情可咨询下方微信。
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