该研究对这些病人随访了10年零11个月。
使用伊马替尼作为初始方案的患者,10年生存率为83.3%。所有患者中,一半的患者完成了试验周期,其中82.8%的病人达到了完全细胞遗传学缓解。值得一提的是,跟伊马替尼有关的严重副作用罕见,多发生在治疗开始的第一年,多数为腹痛,且无远期的毒性累积或副作用。
新英格兰医学杂志的主编表示:“从1990年开始,癌症的基因水平研究以及针对肿瘤驱动基因设计的药物蓬勃发展。肿瘤病人的未来越来越有希望了!”
此外,研究也道出另外一个问题:治疗依从性差的患者,疾病治疗效果差、问题多。
什么叫“依从性差”?简而言之一个字:作
高血压要自己测血压按时服药,但我吃了一年感觉人对自己身体很有自信,停掉;糖尿病血糖控制不佳建议加胰岛素,我偏不,隔壁老张不是泡泡脚血糖就控制好了么;白血病吃伊马替尼吃了2年,没什么感觉了现在,停了算了。
看到没,这就叫“依从性差”。
回到慢粒,除了伊马替尼以外,FDA也批准了达沙替尼、尼洛替尼作为慢性期的一线用药,有更高的有效率,更早地控制疾病,更少进入加速期等优势。
所以,随着精准医疗的发展,更多的肿瘤有望像慢性粒细胞白血病一样,成为慢性疾病,成为可以控制的疾病。
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