在一项开放标签的非随机对照研究中，患者被分配到法匹拉韦和 IFN-α 吸入组 （n = 35） 或洛匹那韦/利托那韦和 IFN-α 吸入组 （n= 45）。法匹拉韦组（第4天）的病毒清除时间明显短于洛匹那韦/利托那韦组（第11天，P<0.001）。第9天胸部影像显示发生率改善率无统计学意义;然而，到第14天显着增加，法匹拉韦组为91.43%，洛匹那韦/利托那韦组为62.22%（P= 0.004）。
法匹拉韦（Favipiravir）治疗COVID-19的临床试验结果
据报道，法匹拉韦（阿维法韦®）与标准护理 （SOC） 在中度 COVID-19 肺炎住院患者中的适应性多中心、开放标签、随机、II/III 期临床试验的中期报告。第5天，25/40（62.5%）接受法匹拉韦治疗的患者和6/20（30.0%）接受SOC治疗的患者（P= 0.018）实现了病毒清除。法匹拉韦组体温正常化的中位时间（<37 °C）为2 d，SOC组为4 d（P= 0.007）。到第15天，36/40（90.0%）接受法匹拉韦治疗的患者和16/20（80.0%）SOC患者的胸部CT表现有所改善（P= 0.283）。
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