最近的研究表明，ZIKV可以感染源自人诱导多能干细胞（iPSCs）或胚胎干细胞的神经元祖细胞、神经球和类器官。为了评估法匹拉韦和利巴韦林在hNPC中的抗病毒活性，我们首先生成了人神经元祖细胞（hNPC）。
法匹拉韦（Favipiravir）和利巴韦林可抑制hNPC中的ZIKV感染
与之前的研究类似，hNPCs对ZIKV感染高度敏感然后，我们在法匹拉韦或利巴韦林存在下测量ZIKVE和NS5的转录水平。在感染后24小时，病毒ZIKVE和NS5转录本水平显着剂量依赖性降低，表明法匹拉韦和利巴韦林可以抑制hNPC中的病毒基因表达. 在感染后72小时，法匹拉韦处理的hNPCs中ZIKV E染色减少，在蛋白质水平上证实了这一点.
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