1880例莫洛匹韦/莫诺拉韦受者、924例nirmatrelvir-利托那韦接受者和14 810名对照组在基线时不需要氧疗，符合纳入标准.莫洛匹韦/莫诺拉韦、尼玛瑞韦-利托那韦和对照组在1：1倾向评分匹配之前的基线特征见.匹配后，我们的分析包括1856名莫洛匹韦/莫诺拉韦受者（1856名匹配对照）和890名nirmatrelvir-利托那韦受者（890名匹配对照）;口服抗病毒组和匹配对照组的倾向评分分布高度重叠，口服抗病毒组和匹配对照组患者基线特征平衡，SMD为0.1或更低。
口服莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦的疗效在试验中良好
从症状发作到莫洛匹韦/莫诺拉韦开始的中位持续时间为1天（IQR 1-3），从症状发作到nirmatrelvir-利托那韦开始的中位持续时间为1天（1-3）。1795（96.7%）莫洛匹韦/莫诺拉韦接受者每天两次接受800 mg莫洛匹韦/莫诺拉韦，持续5天，880（98.9%）nirmatrelvir-利托那韦接受者完成了5天方案，即300 mg nirmatrelvir和100 mg利托那韦每天两次。
莫洛匹韦/莫诺拉韦受者全因死亡率粗发生率为19.98例/10 000人日和尼玛特韦-利托那韦接受者每10 000人日10.28例事件.与未接受莫洛匹韦/莫诺拉韦或尼马替韦-利托那韦相比，接受莫洛匹韦/莫诺拉韦或尼马特韦-利托那韦与全因死亡风险和复合疾病进展结局显著降低相关，并且氧疗需求减少，口服抗病毒受者启动IMV的风险与对照组没有显着差异。
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