为了确定NHC和莫洛匹韦/莫诺拉韦对EV-A71病毒的抑制活性,使用不同的细胞系进行了细胞病变效应(CPE)保护测定。NHC和莫洛匹韦/莫诺拉韦均以剂量依赖性方式在感染EV-A71病毒的多个细胞系中表现出稳定的CPE保护潜力。半个最大有效浓度(EC50)NHC对EV-A71病毒的数值在RD细胞中为5.13±0.56μM,在Vero细胞中为7.04±0.38μM,在Huh-7细胞中为4.43±0.33μM。
莫洛匹韦(Molnupiravir)/莫诺拉韦与NHC在体外抑制EV-A71感染
欧共体50莫洛匹韦/莫诺拉韦对EV-A71病毒的评价在RD细胞中为70.12±4.40μM,在Vero细胞中为88.52±3.18μM,在Huh7细胞中为35.64±0.47μM。半细胞毒性浓度(CC50)NHC的值在RD细胞中为80.47±0.02μM,在Vero细胞中为14.07±0.43μM,在Huh7细胞中为34.09±0.06μM。
然而,在所有低于100μM的测试细胞系中,莫洛匹韦/莫诺拉韦没有观察到显着的细胞毒性。NHC的选择指数(SI)在RD细胞中为15.69,在Vero细胞中为2.0,在Huh7细胞中为7.69。莫洛匹韦/莫诺拉韦的选择指数(SI)在RD细胞中为>1.43,在Huh7细胞中为>1.13个Vero细胞,在Huh7细胞中为>2.81。上述CPE保护结果表明,NHC的体外抗病毒活性高于莫洛匹韦/莫诺拉韦,符合我们的预期。
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