拜万戈(RESIHANCE)是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，拜万戈(RESIHANCE)能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管 ...
欧唐静 是高选择性的钠-葡萄糖共转运体2 （SGLT2）抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。欧唐静降糖疗效明确，单药治疗显着降低糖化血红蛋白高达1.45%；在二联（二甲双胍+恩格列净）和三联（二甲 ...
恩格列净（商品名：欧唐静） 已在中国上市。该药是目前中国获批最全适应症的SGLT2抑制剂，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物使用，这为内分泌科医生更好管理糖尿病患者的心血管风险提供了有力武器，也为广大糖尿病患者提供了在降糖基础上 ...
对于难治性转移性结直肠癌的患者，瑞格菲尼(STIVARGA)是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者中能够延长总体生存期的多激酶抑制剂。胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于消化道间叶组织的癌症，近年来其患病率 ...
抑制剂欧唐静（恩格列净）的成功是对传统降糖药作用机制的颠覆。”其绕开了以往围绕着胰岛、胰岛素厮杀的主战场，将目光聚焦于肾脏，通过抑制肾脏对糖的重吸收功能，让体内的糖从尿液中排出。 3月1日，排糖减负，用心获益——糖尿病治疗“ ...
呋喹替尼是一种作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子靶向药物。呋喹替尼治疗mCRC的III期临床研究（FRESCO）结果于ASCO2017发布，使之成为继瑞格菲尼(RESIHANCE)之后第二个在中国mCRC人群中完成治疗研究的小分子靶向药物。但与瑞格菲尼(RESIHANCE ...
CONCUR研究是继CORRECT研究之后，在亚洲范围内开展的多中心随机对照III期临床研究，其结果进一步证实了拜万戈(REGONIX)的确切疗效：相比于安慰剂，拜万戈(REGONIX)显著延长患者的mOS至8.8个月，并降低45%的死亡风险。值得注意的是，CONCUR研究的入组病例 ...
2016年美国糖尿病协会科学年会上，勃林格殷格翰制药公司全球临床开发执行董事Afshin Salsali博士公布了EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果。这项研究发现，作为二甲双胍的追加治疗药物，恩格列净在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持 ...
作为一项全球性、多中心随机对照III期临床研究，CORRECT研究在美国及欧洲的114家医学中心筛选了多达1052例mCRC患者，并最终入组其中的760例，所有患者均接受过既往抗VEGF治疗。其结果显示，瑞戈非尼(STIVARGA)使患者的中位总生存期（mOS）显著延长至 6.4 ...
抑制剂是2016年刷屏最频繁的降糖药， 恩格列净 以首个具有心血管获益的降糖药而被人熟知，2016年12月2日更是被FDA批准新适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险，将大名鼎鼎的EMPA-REG OUTCOME研究的数据写进药品标签。 ...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的 mCRC 患者却面临着无药可用的困境。瑞格菲尼(REGORAFENIB)的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国 mCRC 患 ...
瑞戈非尼(拜万戈)由拜耳公司开发，于2012年9月获得FDA批准上市，商品名为“Stivarga”，主要用于治疗既往使用过氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗的转移性结直肠癌。2013年2月，FDA又批准其用于治疗先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、 ...
阿比特龙(Zytiga)是一种治疗前列腺癌的新型内分泌药物，阿比特龙(Zytiga)与泼尼松联用适用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是指经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后，疾病依然进展的前列腺癌。根据2014 ...
2017年8月，发表在《Lancet Diabetes Endocrinol》的EMPA-REG OUTCOME随机、安慰剂-对照试验的探索分析调查了恩格列净对2型糖尿病合并心血管疾病患者尿蛋白肌酐比的效果。结果表明，无论患者基线的蛋白尿状态如何，恩格列净对尿白蛋白排泄率均有短期和长 ...
恩格列净是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。目前已经在中国上市，但是暂未公布价格，有需要的患者可以联系康安途海外就医，选择印度原厂的恩格列净，更具 ...
根据新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约40%，这种药物就是阿比特龙(XBIRA)。研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙(XBIRA)就可以将死亡风险降 ...
恩格列净 成为欧盟首个在说明书中标明降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物。继美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了 恩格列净 在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死 ...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了恩格列净药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了恩 ...
2011年4月28日，美国FDA批准阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者，前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙(Abiraterone)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白， P45017A1在睾丸激素的生成中 ...
位于新德里东南郊的埃斯科特心脏医院和研究中心创建于1998年，是印度医疗旅游业的龙头企业。该院院长纳瑞什·特瑞汉是闻名世界的心血管专家。他告诉记者，所谓医疗旅游，就是患者到外国去接受治疗，同时享受医院安排的配套旅游服务。 该院市场 ...
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