今日,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)公司宣布,美国FDA批准该公司的Eylea(aflibercept)用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy, DR),降低患者的失明风险。
DR是一种糖尿病患者中常见的并发症,它是由于视网膜的血管损伤造成的。据估计,世界上有800万DR患者。这一疾病的初期为非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR),它通常没有明显症状,然而随着时间的推移,NPDR会进展为增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)。这时,血管会在视网膜表面异常生长并且长入玻璃体腔,可能导致视力严重丧失。
Eylea是一款血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。它通过抑制VEGF-A和胎盘生长因子(PLGF)介导的信号通路来抑制血管增生,并且降低血管渗透性。此前,Eylea已经获得FDA批准治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD),糖尿病黄斑水肿(DME)等眼科疾病。
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