EMPA-REG OUTCOME®是一项在来自42个国家的超过7,000例患有2型糖尿病合并心血管疾病患者中展开的长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。研究旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净(empagliflozin)（每日一次，每次10 mg或25 mg）和使用安慰剂的不同效应。标准治疗包括降糖药及心血管药物（包括降压药及降胆固醇药物）。主要终点被定义为至首次心血管疾病死亡、非致死性心脏病发作或非致死性卒中发生的时间。
在中位随访3.1年时间中，恩格列净(empagliflozin)较安慰剂可显著减少心血管疾病死亡、非致死性心脏病发作或非致死性卒中风险达14%。心血管疾病死亡风险降低38%，非致死性心脏病发作或非致死性卒中风险无显著差异。恩格列净(empagliflozin)的总体安全性与以往研究一致。勃林格殷格翰公司和礼来制药宣布在糖尿病治疗领域达成合作协议，承诺致力于帮助糖尿病患者，并专注于患者的临床需求。
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