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PARP抑制剂耐药的原因有哪些？如何解决PARP抑制剂耐药？

　　其实PARP家族共有17种 PARP抑制剂，而目前这三种药物的各自能覆盖的靶点不一。其中卢卡帕利的靶点最广。这种靶点不一的情况其实对于后续耐药处理提供了思路。其中PARP抑制剂使用起来限制重重，但是现实生活中很多患者都是铂类耐药及难治的。此类患者被 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:50:44

目前可以用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂有哪些？

　　作为肿瘤治疗的主要靶点之一，PARP全称poly（ADP-ribose）polymerase，聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，它能够识别DNA单链断点启动修复，最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效，后来主要针对DNA修复缺陷型癌症。目前已上市的 PARP抑制剂主要有3种，分别是 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:49:00

罕见的特发性巨球蛋白血症可以用依鲁替尼(Ibrutinib)来治疗

　　成人特发性巨球蛋白血症是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，这种癌症由于治疗方法受限，很多时候只能用化疗来延长患者生命，但是往往治疗效果不是很明显，很多患者还是治疗失败，不过最近美国FDA在最近新批准了抗癌靶向药物依鲁替尼( Ibrutinib )来联合利妥昔 ...

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作者：康安途海外就医时间：2018-08-31 10:42:34

一瓶拜万戈(REGORAFENIB)患者可以吃多久

　　靶向药物拜万戈（REGORAFENIB）目前已获批肝癌的二线治疗用药，用于治疗接受过索拉非尼停止响应的肝癌患者，之前FDA还批准拜万戈用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤患者。虽然拜万戈在临床上已多有应用，但是关于拜万戈的用量还有很多患者不是 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2018-08-31 10:41:39

为什么瑞格菲尼(Stivarga)可作为我国结直肠癌的指南用药

　　瑞格菲尼（ Stivarga ）是一种激酶抑制剂，获批的适应症有转移性结直肠癌、胃肠道间质肿瘤和肝癌。消化道上最容易发生恶性肿瘤就是结直肠癌，发病率排所有恶性肿瘤的第三位，而我国的结直肠癌的发病率仍呈上升趋势，对于转移性结直肠癌患者来说，如果不 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2018-08-31 10:37:05

哪些印度来那度胺副作用出现后是需要寻求医生的帮助？

　　印度来那度胺是治疗多发性骨髓瘤药物来那度胺的印度仿制版，其治疗效果与原研来那度胺可以说没有什么区别，但是价格更加亲民，所以更受患者青睐。那么这款药物治疗多发性骨髓瘤时有什么副作用吗？对于这些副作用哪些是需要寻求医生的帮助的呢？下面康 ...

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作者：康安途海外就医时间：2018-08-31 10:31:40

FDA警告SGLT2抑制剂引起的Fournier综合征是什么

　　 Fournier综合征 (Fournier’syndrome)又称Fournier坏疽，是一种以会阴部为主（也包括会阴部肌肉、神经、脂肪和血管周围的组织）的严重急性感染性疾病。其特点是发病急骤，恶寒高热，发展迅速，病情凶险，局部组织可广泛坏死等。糖尿病患者是感染Fournie ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:31:11

2型糖尿病用药卡格列净等SGLT2抑制剂的副作用有哪些？

　　FDA批准的SGLT2抑制剂类活性成分主要包括卡格列净（canagliflozin）、达格列净（dapagliflozin）、恩格列净（empagliflozin）和埃格列净（ertugliflozin）。继恩格列净拿到心血管获益标签之后，埃格列净也被批准用于降低2型糖尿病和心脏病患者心脏病发 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:28:34

独特的来那度胺作用机制让骨髓瘤患者生存期可延长十年之久

　　多发性骨髓瘤是我们现代社会常见的癌症种类，很多人由于对一起早期的多发性骨髓瘤的症状不是很了解，以至于错过了最佳的治疗时机。据海外医疗研究数据显示，目前多发性骨髓瘤每年新增的患者数量高达七万人左右。不过好在我们目前有来那度胺可以作为治疗 ...

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作者：康安途海外就医时间：2018-08-31 10:22:55

吉利德旗下公司Kite出品的CAR-T细胞疗法Yescarta在欧盟上市

　　Kite是吉利德收购的一家专注于CAR-T细胞疗法研究的子公司，旗下Yescarta是全球第二款CAR-疗法药物。近日，欧洲委员会（EC）已授予 Yescarta （axicabtagene ciloleucel）营销许可，治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发性纵隔大B细胞淋巴 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:21:25

目前卡博替尼（cabozantinib）在哪些国家和地区上市？

　　在第一个药物卡博替尼（cabozantinib）上市前，Exelixis无法独立支持研发和商业化，就已经把主要发展战略放在开发化合物和out-license,先后与Daiichi Sankyo, Merck, BMS ，Sanofi,Takeda, Ipsen 都有合作。　　从2004年开始研发，直到2012年上市共花 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:19:35

卡博替尼（cabozantinib）联合新型免疫疗法治疗癌症效果

　　在卡博替尼（cabozantinib）获批于晚期肾细胞癌二线治疗后，临床也提出了新的疑问，一线标准方案是否还有更好的治疗选择。同时Opdivo（nivolumab）+Yervoy（ipilimumab）在2018年4月16日被FDA 批准用于一线治疗晚期中高危肾细胞癌。此次批准是基于一项 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:17:54

卡博替尼（cabozantinib）被FDA批准的商品名是CABOMETYX

　　直到2016年FDA批准卡博替尼的商品名为 CABOMETYX ，二线治疗肾细胞癌帮助Exelixis扭转了尴尬局面。以名为METEOR的III期试验中位PFS相比everolimus有显著性提高，7.4个月 vs. 3.8 个月。转移性肾细胞癌主要抑癌蛋白von Hippel-Lindau (VHL) 突变，当失活 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:14:51

奥希替尼(Tagrisso)打破了一代药耐药后无药可用的困境

　　对国内的非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼（Tagrisso）的出现无疑是一个重磅的好消息。肺癌是导致我国人口死亡最多的疾病，目前对于肺癌的治疗仍旧是提倡早发现早治疗，奥希替尼上市后，这一现象有的显着改善，打破了国内肺癌患者在一代靶向药治疗耐药 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2018-08-31 10:12:51

卡博替尼XL184（cabozantinib）是一个多靶点酪氨酸酶抑制剂

　　1994年成立的Exelixis在2008年时决定与BMS合作开发三个药，其中卡博替尼 XL-184（Cabozantinib），XL-281在还没等到进一步临床结果时，BMS就在2010和2011年就把开发权利归还给了Exelixis，XL-139（hedgehog通路抑制剂）的进展也十分缓慢, 2009年时将另 ...

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作者：康安途海外医疗时间：2018-08-31 10:12:03