多吉美/ 索拉非尼 用于治疗无法手术或远处转移的原发性肝细胞癌，大多属肝癌晚期。经临床证实，目前是肝癌晚期的一线治疗的新标准。肝癌晚期大多表现为病情明显病痛加剧，症状主要是出现消化道出血、肝性脑病、肝区疼痛、继发感染等严重并发症状而危及生 ...
多吉美（ 索拉非尼 ）是迄今为止惟一被证实可显着延长晚期肝细胞癌（HCC）患者总生存期的药物，也是全球首个被批准用于肝癌晚期系统治疗的药物。 多吉美（索拉非尼）的出现开创了肝癌晚期治疗的靶向治疗新时代，给肝癌晚期的全身治疗带来了新的 ...
吉三代（伊柯鲁沙Epclusa）是美国吉利德公司又一个以索非布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg + 维帕他韦(Velpatasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治 ...
一直以来， 索拉非尼 一枝独秀，是全球范围内唯一一个被批准用于晚期肝癌的靶向药物。为更多的晚期肝癌患者带来更好的治疗效果，让肝癌治疗得到控制，乐伐替尼（官方名称仑伐替尼）作为继索拉非尼之后，又一种治疗晚期肝细胞癌的治疗药物。 肝 ...
索拉非尼作为肝癌靶向药在国内已经备受患者欢迎，因为在中国上市多年，有很多的临床经验，索拉非尼的副作用和效果医生也都非常肯定和熟知，所以很多医生都给自己的患者推荐索拉非尼。 索拉非尼虽然在国内已上市达十年之久，但是价格一直居高不 ...
Tecentriq(PD-L1)作为基因泰克的重磅免疫药物，目前已在美国获批治疗尿路上皮癌和NSCLC。它是一款抗PD-L1单抗，可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。此次进行的IMpower131是 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前， 瑞戈非尼 已经获得了美国FDA，欧盟EM ...
2017年5月6日， 拜万戈 （瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对 ...
随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究再度证实了 瑞戈非尼 在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值，瑞戈非尼显着延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月，并使其死亡风险降低 45%，且不良反应可预测、可控。 根据国 ...
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布Tecentriq(atezolizumab)的3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期（PFS）的共同主要终点，证明Tecentriq(atezolizumab)与化疗（卡铂和ABRAXANE）组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因 ...
瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（ ...
恩格列净 （Jardiance）的获批，是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据，涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明，Jardiance 10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法（包括二甲双胍，磺酰脲，胰岛素，pioglitazone等 ...
IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究，评估Tecentriq+化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇）相比单独使用化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效，招募了1021例患者，按1:1:1随机分为三组。A组患者接受4或6个周 ...
3月20日，罗氏宣布IMpower131研究在中期分析时到达了主要终点，其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗晚期鳞状NSCLC相比单独使用化疗可以显着降低疾病恶化或死亡风险，而且未发现新的不良反应事件。中期分析时尚未观 ...
研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（10mg，qd）、恩格列净（25mg，qd）或安慰剂治疗组。 结果显示，与安慰剂相比，恩格列净可显着减少心血管疾病死亡率、全 ...
恩格列净 能够增加红细胞比容，显着降低2型糖尿病合并心血管疾病的患者3P-MQCE和心血管死亡的发生风险，并对血酮体产生影响。SGLT-2抑制剂服药方便且快速起效和失效，能有效降低葡萄糖和钠含量，产生持续降低HbA1c、血压、体重的药物效应，对高危患者的 ...
恩格列净的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求，它能抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，并具有不依赖胰岛功能的创新排糖机制。其降糖疗效明确，单药治疗显着降低HbA1c高达1.45%。同时，在联合治疗方案中，恩格列净的疗效同样显着。 不仅平稳持久 ...
恩格列净 是由在心血管治疗领域有着多年积累的勃林格殷格翰公司和在糖尿病领域植根多年的礼来公司合作研发的一种创新型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2抑制剂），是首个通过心血管结局研究证实具有心血管获益的新型口服降糖药，自2017年11月27 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗纳武单抗(nivolumab)的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。此次批准将使医疗保健专业人员可以使用新批准的 Q4W 480 毫克剂量以及以前的每两周（Q2W）240 毫克选项，为患者提供定制护理的 ...
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