TAF 适用人群： 初治患者均可首选TAF。所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者，一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病毒作用较弱，易耐药。 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo(nivolumab)的最新使用剂量。从此医生和患者可以更自由地选择480mg每4周一次或240mg每2周一次。同时施贵宝公司也已经生产240mg每瓶装的新剂量Opdivo(nivolumab)。 2017年的美国癌症研究协会 ...
史上最强乙肝神药TAF的官方授权仿制药（商品名：Hepbest）于12月11日在印度上市。TAF，通用名：替诺福韦艾拉酚胺，是TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯)的第二代产品。其原研公司为：美国吉利德制药（Gilead），2016年11月10日经FDA批准上市，但是由于价格问题 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo(纳武单抗)的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。Opdivo(纳武单抗)最新用法的适应症为：转移性黑色素瘤（单药使用或者与ipilimumab[Yervoy]联合使用后的单药维持），抗血管生成治疗 ...
乙肝新药TAF的出现，为乙肝患者带来了新的希望。由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物（TAF，25mg）在2016年11月10日获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病 ...
FDA批准 TAF 主要基于两项为期48周的III期、非劣效研究（Study 108 和Study 110）的数据。研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性患者，按2：1分组随机给予 Vemlidy 或Viread，治疗48周。Study 110研究入组了873例HBeAg阳性患者，按2：1分组随机给予 Vem ...
默沙东开发的健痊得(Keytruda)是一种免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1受体蛋白与它的配体PD-L1和PD-L2的结合，提高T淋巴细胞杀伤肿瘤的能力。自问世以来，pembrolizumab已经被批准用于治疗多种癌症，其中包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌等等。作为 ...
乙肝影响大约220万美国人，全球范围内乙肝患者大约有4亿人。乙肝是一种威胁生命的疾病，可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因，而且乙肝目前尚无法完全治愈，严重威胁人类健康。TAF（Vemlidy）是十年来首个上市的乙肝新药。 在TAF之前 ...
美国FDA将对默沙东（MSD）公司PD-1疗法健痊得治疗晚期宫颈癌进行优先审评。该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical cancer)患者。这标志着首个针对宫颈癌抗PD-1治疗的申请受理和优先审评资格，这是FDA接受的第14项关于健 ...
患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。 女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。一些药物可能 ...
新药“ 泰瑞沙 ”的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用泰瑞沙进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布“AZD9291”已经获得中国药监局批准上市，其正式名为“泰瑞沙”。泰瑞沙的作用，就是能精准抑 ...
一些患者也受益于二线化疗，但这些应答往往是短暂的，并且化疗毒性通常阻止延长治疗，而派姆单抗 (Pembrolizumab)的耐受良好。任何等级的治疗相关不良事件，PD-1抗体派姆单抗(pembrolizumab)治疗组患者中的发生率为62％，而用化疗治疗的患者中为90.6％。 ...
尿路上皮癌是最常见的一类膀胱癌，约占所有膀胱癌的90%-95%。尿路上皮癌是癌症中发病率和死亡率都很高的一种肿瘤疾病。来自欧洲肿瘤医学协会（ESMO）2017年马德里大会的KEYNOTE-045试验的到期结果证实，在初次化疗后接受PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)治疗 ...
泰瑞沙 的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。但和第一代靶向药相比，泰瑞沙不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰，建议向医生咨询应对方法。 少数患者服药后可能出现一 ...
用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有最近上市的阿法替尼）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用 泰瑞沙 。此外，由于泰瑞沙能通过血脑屏障，因此对于T790M突变的脑转移的患者，也能取得很好的效果。 ...
2018年3月，美国FDA批准Keytruda(PD-1)用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请并且授予其优先审评资格优先审查。宫颈癌也称子宫颈癌，指发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤，是女性常见恶性肿瘤之一。虽然筛查和疫苗接 ...
健痊得(pembrolizumab)批准治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请。该申请是基于KEYNOTE-158 II期试验结果。在谈及KEYNOTE-158在宫颈癌的研究之前，不得不提的就是KEYNOTE-028 IB研究。基于IB期研究数据，逐步开展了KEYNOTE ...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 ...
吉二代 和吉一代吉三代都是一样的，仅需12周就可以将无肝硬化的普通丙肝患者治愈，即使是碰到肝硬化的患者，也仅需要24周即可治愈，治疗周期很短，比之干扰素治疗动辄一两年的治疗周期，这个时间可谓是神速。 吉二代服药12周后，应该复查丙肝R ...
根据阿斯利康Tagrisso(TAGRIX)的临床试验结果：对易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右；T790M突变患者中，64%的患者对Tagrisso(TAGRIX)有反应；也就是说：易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后，服用AZD9291的有效率达到6 ...
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