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  • 靶向药物印度易瑞沙治疗肺癌患者的疗效

    靶向药物印度易瑞沙治疗肺癌患者的疗效

      近几年来,肺癌在我国的发生率及死亡率直线上升且居高不下,是目前最常见的恶性肿瘤之一,患有肺癌会给患者的生活带来极大的影响。印度易瑞沙在临床上是一种治疗肺癌的靶向药物,同时还能够延长患者的生存周期,提高患者的生活质量,那么靶向药物印度易 ...

  • 依维莫司(飞尼妥)可能会引发口腔溃疡

    依维莫司(飞尼妥)可能会引发口腔溃疡

      晚期肾细胞癌在实际的用药过程中,大家都是用的TKI-MTOR的序贯轮换方法,因为 依维莫司 单药的有效期间不是太久,就算当前是有效的也不会吃到耐药才停,在肾癌治疗中作为不同的治疗通路这药的意义重大,另外它有抑制缺氧诱导因子的作用,刚好针对长期使用VEG ...

  • 顺铂的不良反应在化疗过程中需要密切关注

    顺铂的不良反应在化疗过程中需要密切关注

       顺铂的不良反应 是化疗过程中需要密切关注的,化疗前应对肾功能进行检查,化疗中应注意尿素氮、 血肌酐和肌酐清除率等肾功能指标的动态变化,有必要根据 顺铂 的使用剂量给予相应地水化利尿,当日记出入量,避免肾毒性,加强对肾功能的保护,预防肾功能 ...

  • 依维莫司(飞尼妥)是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂

    依维莫司(飞尼妥)是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂

       依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制 ...

  • 顺铂化疗期间应做好预防顺铂的不良反应措施

    顺铂化疗期间应做好预防顺铂的不良反应措施

       顺铂 名为顺式二氨氯合铂(Ⅱ),简称DDP,为目前临床最常用的抗癌药,对肿瘤的疗效比较稳定,价格低廉,为抗肿瘤的一线治疗药物,其临床常规用量较大。临床常用于治疗肺癌、多种肉瘤及泌尿生殖系统肿瘤,虽然在临床治疗中与其他抗癌药物配合使用有更好的 ...

  • 万珂(硼替佐米)是第一个蛋白酶体抑制剂

    万珂(硼替佐米)是第一个蛋白酶体抑制剂

       万珂 作为第一个蛋白酶体抑制剂,在多发性骨髓瘤的治疗领域中,地位颇重。万珂自诞生以来,先后荣获2004年“年度肿瘤化合物奖”和2006年国际Prix Galien大奖,后者被誉为“制药行业的诺贝尔奖”。      2003年,美国食品与药物管理局(FDA)快速审批 ...

  • DDP可杀伤癌细胞也会出现一些顺铂的不良反应

    DDP可杀伤癌细胞也会出现一些顺铂的不良反应

      顺铂DDP具有类似烷化剂双功能基团的作用,与细胞内亲核基团结合,主要与DNA链上碱基作用,改变其正常复制模板的功能,引起DNA复制障碍,从而抑制癌细胞分裂。DDP分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,而且只有顺式才有作用,反式则无效。DDP具 ...

  • 万珂(硼替佐米)的有效性基于它的有效率

    万珂(硼替佐米)的有效性基于它的有效率

      此患者在使用 万珂 前至少接受过两种治疗,并在最近-次治疗中病情还在进展。 万珂 的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益,如对存活率的改善。      在两项临床研究中,228名多发性骨髓瘤患者接受 万珂 治疗,剂量为1.3mg/m2,每 ...

  • DASISION临床研究对施达赛使用剂量进行对比

    DASISION临床研究对施达赛使用剂量进行对比

      DASISION是一项开放标签、随机、国际III期临床研究,在新诊CPPh+CML患者中开展,将每日一次100mg剂量 施达赛 Sprycel(n=259)与每日一次400mg剂量Gleevec(n=260)进行了对比。主要终点是12个月时确认的完全细胞遗传学缓解(CCyR),次要终点包括任何时 ...

  • FDA批准抗癌药Sprycel(施达赛)更新标签

    FDA批准抗癌药Sprycel(施达赛)更新标签

      百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴大冢(Otsuka)近日宣布,FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛)产品标签更新。此次更新,将纳入 Sprycel 治疗新诊慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)成人患者的5年疗效和安全数据,以及Sprycel( 施达赛 ) ...

  • 万珂硼替佐米等药物上市使骨髓瘤患者生存期改善

    万珂硼替佐米等药物上市使骨髓瘤患者生存期改善

      骨髓瘤患者的生存期目前已经有了很大改善,得益于:自体移植的开展+靶向性药物( 万珂 硼替佐米,来那度胺,沙利度胺)作为一线化疗联合方案。在2006-2012年,SEER数据库显示骨髓瘤5年生存率已经达到48.5%;      在2006-2012年,SEER数据库显示骨髓 ...

  • 万珂(注射用硼替佐米)进入医保后降价

    万珂(注射用硼替佐米)进入医保后降价

      此次, 万珂 (注射用硼替佐米)被纳入《2017国家版医保药品目录》是对其临床需求和疗效的认可与支持。西安杨森总裁Asgar Rangoonwala先生表示:“西安杨森将一如既往地通过研究、开发、引入创新产品来帮助改变患者的生活。西安杨森将与人社部以及其他相 ...

  • 4项达沙替尼(施达赛)临床研究的结果

    4项达沙替尼(施达赛)临床研究的结果

      4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼(施达赛)对伊马替尼或不耐受的CML或PH ALL患者78例及髓细胞急变期患者74例。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。经过达沙替尼( 施达赛 )治疗的所有患 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)的剂量确定已经是最大耐受量

    特罗凯(厄洛替尼)的剂量确定已经是最大耐受量

      首先要告诉你,特罗凯( 厄洛替尼 )不主张加量使用,因为特罗凯(厄洛替尼)的剂量确定已经是最大耐受量,如果无效,再增加剂量,绝大多数情况下也不会出现疗效。      特罗凯(厄洛替尼)或易瑞沙这一类药治疗评价标准是:稳定就是有效。如果胸部C ...

  • 达沙替尼片(施达赛)常见的不良反应介绍

    达沙替尼片(施达赛)常见的不良反应介绍

      达沙替尼片( 施达赛 )的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。达沙替尼片的表观分布容积为2505L,显示达沙替尼片纠纷分布广泛。题外试验中, 达沙 ...

  • 厄洛替尼片与吉西他滨联用可治疗转移性胰腺癌

    厄洛替尼片与吉西他滨联用可治疗转移性胰腺癌

      厄洛替尼(Erlotinib,商品名:特罗凯生产商:Roche罗氏)适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗,基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼片)一般在早晨起床后早餐前2个小时服用

    特罗凯(厄洛替尼片)一般在早晨起床后早餐前2个小时服用

      易瑞沙,特罗凯,凯美纳的服用方法?易瑞沙、特罗凯一般在早晨起床后早餐前2个小时服用,或者晚上睡前吃,同时避免服用后2个小时避免脂质食品的食用,包括牛奶,茶叶等。比如孢子油、孢子粉、鸦胆子等药品,不能和易瑞沙同时服用,最好是错开来吃,比如调到 ...

  • 达沙替尼片(施达赛)适用于白血病成人患者

    达沙替尼片(施达赛)适用于白血病成人患者

      达沙替尼片( 施达赛 )适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外, 达沙替尼 片(施达赛)可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色 ...

  • 国内培美曲塞市场力比泰普来乐赛珍三足鼎立

    国内培美曲塞市场力比泰普来乐赛珍三足鼎立

      Teva挑战 培美曲塞 化合物专利US 5344932失败,美国联邦上诉法院确认礼来公司的培美曲塞(Alimta)化合物专利有效,由此培美曲塞的美国专利保护日期可以到2017年1月。另外,为减轻药物毒性,接受培美曲塞治疗的患者每日需口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的 ...

  • 厄洛替尼片是一种靶向治疗肺癌的药物

    厄洛替尼片是一种靶向治疗肺癌的药物

       厄洛替尼 是一种靶向肺癌治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,尤其针对非小细胞肺癌有明显的治疗作用。抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组 ...

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