非布司他心脑血管安全性如何？关于非布司他的多项心脑血管研究内容如下：（1） 2009 年非布司他在美国上市之初，FDA 要求非布司他在药物的标签标明警示：在随机对照研究中，使用本品的患者比使用别嘌醇患者更易发生心血管血栓事件（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风）。与非布司他之间的因果关系尚未确定。监测心肌梗塞和中风的症状和体征。
并要求做一项大型的上市后研究，以进一步检测非布司他（Uloric）的心血管安全性。 另外，在非布司他的欧洲说明书中提出：不推荐非布司他用于缺血性心脏病和充血性心力衰竭患者。（2）2017年11月15日，FDA发布药物安全警戒信息提醒公众注意，一项入组 6000 多名痛风接受非布司他或者别嘌醇治疗患者的研究表明：从主要结果来看两者的不良事件无差异。但是进一步分别评价，非布司他心脏相关死亡事件有所增加。
（3）2018年3月新英格兰医学杂志发表该项 6,190 例痛风患者的研究结果公布：研究人员发现平均治疗32个月后，非布司他和别嘌醇治疗组总体的不良心血管事件相似，但是非布司他组的全因死亡率和心血管死亡率高于别嘌呤醇组。非布司他组患者心血管死亡风险增加 34%，全因死亡率增加 22%。心脏性猝死最常见，其中非布司他组 83 例（2.7%），别嘌醇组 56 例（1.8%）。
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