一项头对头 CLEAR 研究的最新数据证明，经过 52 周治疗后，苏金单抗（secukinumab）在实现中重度银屑病持续皮肤清除（PASI 90 响应）方面仍优于优特克单抗。表明苏金单抗与目前可供使用的生物药物相比，继续证明具有优越性和持续疗效，对于中重度银屑病患者来说，苏金单抗是一款得到证明的一线治疗选择。与以往任何时候相比，苏金单抗有可能为更多的银屑病患者提供长期的皮肤清除受益。
银屑病治疗的最终目标是皮肤清除，银屑病面积严重指数（PASI）90 响应被认为是一个重要的治疗成功指标。苏金单抗 在第 4、16 与 52 周时达到所有的主要及次要终点，证明苏金单抗在达到及维持 PASI 90 响应方面仍始终优于优特克单抗，52 周时在达到 PASI 100（皮肤清除）响应方面效果明显更好。这项研究还证明，苏金单抗与优特克单抗相比起效迅速，最早经过 4 周治疗后就会有一半的苏金单抗用药患者达到 PASI 75。研究中这些治疗药物有相似的安全性，这与先前报道的关键 苏金单抗 3 期研究一致。
苏金单抗是获批用于治疗中重度斑块状银屑病成年患者的首款全人类白介素 17A 抑制剂。研究表明，IL-17A 在促使人体对银屑病、银屑病性关节炎及强直性脊柱炎产生免疫响应方面可能起到重要的作用。苏金单抗已在 50 多个国家获批用于中重度斑块状银屑病治疗，包括欧盟国家、日本、瑞士、澳大利亚、美国和加拿大。在欧洲，这款治疗药物是唯一一款获批在成年患者中用于中重度斑块状银屑病一线全身治疗的生物制剂。
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