针对非小细胞肺癌，手术虽然是常见的治疗手段，但并不能解决所有问题。术后的辅助治疗至关重要，对患者的生存率有着决定性的影响。术后辅助治疗可以帮助清除术后残留的微小病灶，防止肿瘤复发和扩散，提高患者的治疗效果和生存质量。奥希替尼(Osimertinib)作为靶向治疗药物，具有较好的耐受性和疗效，是非小细胞肺癌术后辅助治疗的首选药物之一，已经被纳入了国内外多个治疗指南。2023年12月13日，国家医保局正式将奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入医保，成为目前唯一一款一线、二线以及辅助治疗适应证均纳入医保的三代EGFR-TKI。这一重要举措将大大推动奥希替尼在肺癌辅助治疗中的广泛应用，为更多患者带来益处，并延长他们的生存期。这一决策为提高肺癌患者的治疗获益提供了更为可靠的保障，也为肺癌治疗的进步和发展打下了坚实的基础。
奥希替尼(Osimertinib)作为首款三代EGFR抑制剂，在肺癌的辅助治疗中展现出了领先地位。最新公布的ADAURA研究数据证实了奥希替尼在术后辅助治疗中的卓越疗效。这项全球范围的多中心随机对照试验研究结果显示，与安慰剂相比，奥希替尼显著延长了无病生存期和总生存率，降低了疾病复发和死亡的风险。
ADAURA研究数据首次在2020年ASCO年会中公布，并于同年在《新英格兰医学杂志》(NEJM)全文发表。在IB-IIIA期患者中奥希替尼辅助治疗组的DFS获益显著(HR=0.20. P<0.001)，并能降低远处复发率。2022年ADAURA在ESMO大会上更新了随访4年的DFS数据，该结果也发表于 《临床肿瘤学杂志》(JCO)，成为ADAURA系列研究第二次登录顶级医学期刊。研究显示，针对全体人群(IB-IIIA 期)，奥希替尼组和安慰剂组的中位DFS分别为 65.8 个月和 28.1 个月(HR = 0.27.95%CI 0.21～0.34)。且奥希替尼(Osimertinib)可显著降低 CNS 复发风险(HR = 0.24.95%CI 0.14～0.42)。2023年的ASCO 大会公布，并于NEJM同期发表的ADAURA研究5年OS结果，更加夯实了奥希替尼作为EGFR阳性NSCLC术后辅助治疗的标准方案。在全体人群(IB-IIIA期)中，奥希替尼组和安慰剂组的5年OS率分别为 88%(95%CI 83%～91%)和 78%(95%CI 73%～82%)(HR = 0.49.95.03%CI 0.34-0.70.P<0.0001)。
ADAURA研究主要针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR基因突变阳性的IB~IIIA期患者。这项研究的结果引起了广泛的关注和讨论，被认为是肺癌治疗领域的革命性突破。奥希替尼(Osimertinib)在术后辅助治疗中的出色表现为患者提供了更好的治疗选择，并为肺癌的治疗带来了新的篇章。此外，ADAURA研究结果也为奥希替尼的医保纳入提供了坚实的科学依据。这项研究通过严谨的设计和大样本的数据，证实了奥希替尼的疗效和安全性。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
