ROS1重排/融合与ALK具有高度同源性，治疗药物也从ALK发展而来。在治疗领域ROS1重排/融合和ALK有相似之处，两者都可以从以克唑替尼(Crizotinib)为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中获益，TKI用于初始治疗可以发挥非常好的疗效，可以显著减少肿瘤的体积，减轻患者的症状。作为中国目前唯一一个同时获批ALK和ROS1重排/融合两个靶点的NSCLC靶向药物，多项研究均证实克唑替尼(Crizotinib)可为ROS1重排/融合NSCLC患者带来良好的疗效。
PROFILE 1001研究长期随访结果显示，克唑替尼(Crizotinib)治疗ROS1重排/融合NSCLC患者的中位PFS为19.3个月，中位总生存期(OS)达51.4个月，1年、2年、3年以及4年OS率分别为79%、67%、53%和51%。另有一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1重排/融合NSCLC患者接受克唑替尼(Crizotinib)一线治疗的中位PFS达到23个月，中位OS长达60个月。
虽然ALK及ROS1重排/融合两条通路在酪氨酸激酶域存在有很多相似性，使得在ALK通路有效的克唑替尼(Crizotinib)在ROS1重排/融合通路同样有效。但是，本质上两者是来源于不同染色体的不同基因翻译出的两种蛋白，并且在临床实践中两者的耐药机制不同，导致两者在耐药后可能需要选择不同的治疗策略。ROS1重排/融合NSCLC患者在一种TKI治疗耐药后，可以尝试新的TKI治疗，也可以考虑参加临床试验，以评估新的治疗药物以及新的治疗策略。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
