9月24日，全球制药企业阿斯利康公布了FARXIGA®（dapagliflozin，达格列净片）临床3期心血管结局试验（CVOT）DECLARE-TIMI 5的积极结果，该研究也是迄今为止针对SGLT-2抑制剂开展的最宽泛的试验。这项试验评估了FARXIGA和安慰剂在长达5年时间内的研究结果，涉及33个国家，超过17000名具有心血管风险或心血管疾病的2型糖尿病（T2D）成年人参与了研究。
在DECLARE (Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events)-TIMI 58试验中，FARXIGA达到了其主要安全终点，即在主要不良心血管事件（MACE）上具有非劣效性。FARXIGA在治疗因心力衰竭（hHF）或心血管（CV）死亡而住院的综合终点方面实现了统计学上的显著降低，这是两个主要的疗效终点之一。此外，对于其他主要疗效终点，使用FARXIGA观察到的MACE事件较少，但没有达到统计意义。FARXIGA没有显示可以降低心血管风险或hHF。
此外，DECLARE-TIMI 58研究再次确证了FARXIGA良好的安全性。Farxiga（dapagliflozin）作为一种全球首创（first-in-class）的每日一次口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，于2014年1月8日获美国FDA批准上市，适应症为作为饮食和锻炼的辅助用药改善成人2型糖尿病的血糖控制。对于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者，不推荐使用Farxiga。
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