所有患者均以每周一次0.25mg的初始剂量开始，持续4周，之前接受GLP-1受体激动剂治疗的患者除外，这些患者改用0.50mg索马鲁肽Semaglutide。每周一次的索马鲁肽Semaglutide在3个月时将76名患者（59.8%）、6个月时93名患者（74.4%）和100名患者（80.6%）在12个月时增加至1.00mg。
从基线到12个月，KCCQ总症状评分显着改善，从59.0分增加到79.9分（p<0.01），并且NYHA功能分级III级的患者比例显着降低，NT-pro-BNP水平从40.4%下降至16.2%(p<0.01)，NT-pro-BNP水平从969.5±653.5下降至577.4±322.1pg/mL(p<0.01)。随访期间KCCQ总症状评分与NT-pro-BNP水平呈负相关（r=-0.687，p<0.01）。在血糖控制方面，开始服用索马鲁肽Semaglutide后观察到空腹血糖和糖化血红蛋白显着降低。HbA1c<7%的患者比例从基线时的16.2%增加到12个月时的64.5%(p<0.001)。随访期间，患者体重（12.7kg）和BMI（7.1kg/m2）显着下降，肥胖（BMI≥30）患者比例下降至50.8%。腰围和收缩压也显着降低。体重减轻与KCCQ总症状评分呈正相关（r=0.612，p<0.01）。
开始每周一次索马鲁肽Semaglutide的患者从基线到12个月的随访，其T2D治疗经历了去强化，每日降糖药物的数量减少（3.5±1.2至2.2±0.8，p<0.05）、使用基础胰岛素的患者比例（63.2%至32.3%，p<0.001）、基础胰岛素剂量（39.0±21.8至20.2±8.9，p<0.001）以及使用胰岛素组合的患者比例（13.8%至0），p<0.01）。心力衰竭药物治疗中没有观察到差异。从基线到12个月，尿白蛋白/肌酐比值出现显着差异，降低了39mg/g。其他实验室参数没有观察到变化。随访期间尿白蛋白/肌酐比值与KCCQ总症状评分呈负相关（r=-0.528，p<0.01）。
在安全性方面，30名患者（24.2%）出现药物不良反应（主要是胃肠道疾病），导致其中12名患者（11名患者因胃肠道疾病）停用索马鲁肽Semaglutide。有6个3P-MACE与2例心血管死亡相关。与开始索马鲁肽Semaglutide前12个月报告的数据相比，开始索马鲁肽Semaglutide后12个月因心力衰竭而就诊的急诊人数、因心力衰竭而住院的人数以及全因住院人数均较低（50.7%vs.39.5%，p<0.05；38.2%）分别为27.4%和8.8%，p<0.05。
