一项多中心的泰国队列研究为大量感染了各种HCV基因型和高比例治疗经验的患者以及患有HCV感染的患者提供了索非布韦加上NS5A抑制剂（例如达卡他韦，雷迪帕韦或维帕他韦）的有效性和安全性的临床相关信息。 ...
我们研究了索非布韦和非结构蛋白5A抑制剂在治疗感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型1、2、3、4或6的患者中的实际有效性和安全性。 ...
索非布韦是具有泛基因型活性的尿苷核苷酸类似物的前药，在基于DAA的疗法中用作骨架。 ...
我们旨在研究索非布韦治疗是否也影响EGFR表达。经索非布韦处理的HepG2细胞显示EGFR蛋白表达增加，相比之下，在HEK293细胞中未观察到。 ...
索非布韦处理后S期细胞比例的增加可能表明DNA损伤具有持续的DNA修复机制。 ...
临床试验表明，索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）具有很高的疗效，但“真实”环境中的数据有限。 ...
事实证明，索非布韦和达卡他韦的组合对治疗丙型肝炎病毒感染（特别是基因型1）非常有效。 ...
我们的研究旨在通过索非布韦联合达卡他韦在埃及Sharkeya省Bardeen村筛查和管理慢性C型基因4型慢性感染患者，并评估该方案的安全性和有效性。 ...
在这项研究中，患者每天接受固定剂量的雷迪帕韦/索非布韦 90 mg / 400 mg一次，持续12周。 ...
已批准将直接作用抗病毒药（DAA）雷迪帕韦（LDV）和索非布（SOF）用于患有CHC的青少年。 ...
达卡他韦和索非布韦的组合耐受性良好，SAE的发生率低，没有死亡或AE导致停药，并且几乎没有治疗可发生的3/4级实验室异常。 ...
本III期研究（ALLY-3）评估了感染基因型3的患者的达卡他韦和索非布韦的12周治疗方案。 ...
表明基于索非布韦的治疗方案可以安全有效地用于严重肾功能不全的患者，包括接受血液透析的患者，患有代偿性肝硬化的患者以及接受肝和/或肾移植的患者。 ...
索非布韦是一种非结构性5B聚合酶抑制剂，对所有C型肝炎病毒（HCV）基因型均具有活性，并且是许多抗HCV药物治疗方案的骨干。 ...
索非布韦它在肝细胞内转化为药理活性形式，通过与尿苷竞争抑制RdRp活性，并通过充当“链终止剂”来阻止RNA合成。 ...
在城市HIV诊所中，评估雷迪帕韦 / 索非布韦在丙型肝炎病毒（HCV）/人免疫缺陷病毒（HIV）合并感染患者中根除丙型肝炎的安全性和有效性。 ...
丙型肝炎的新疗法显示出高治愈率，但目前的高价可能成为全球快速推广治疗的障碍。使用2015年原材料出口数据，我们计算了索非布韦和达卡他韦目前可行的仿制药价格。 ...
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