一项多中心的泰国队列研究为大量感染了各种HCV基因型和高比例治疗经验的患者以及患有HCV感染的患者提供了索非布韦加上NS5A抑制剂(例如达卡他韦,雷迪帕韦或维帕他韦)的有效性和安全性的临床相关信息。肝硬化,包括代偿性肝硬化。
核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂索非布韦的引入标志着HCV治疗的重要里程碑。随后,开发了其他几种HCV NS5A抑制剂,并将它们与索非布韦结合使用可提高抗病毒效果,并具有高耐药性屏障和良好的安全性。在III期研究中,索非布韦与NS5A抑制剂(例如达卡他韦,雷迪帕韦或维帕他韦)每天一次的口服联合用药,表明不同人群中HCV患者的SVR12比率> 95%。
然而,临床试验通常包括合并症少,依从性高的高度选择的患者人群。因此,仍然需要确定在现实环境中是否将实现这些高SVR率。我们的结果显示,在现实生活中,使用NS5A抑制剂对索非布韦进行整体治疗具有很高的整体有效性。在感染基因型1的患者中,所有含索非布韦方案的SVR12率均无显着差异,即使在经历治疗或肝硬化患者等亚组中,SVR12率也达到95%以上。
总体而言,我们感染基因型1a和1b的患者亚组获得了同样高的SVR12率。使用索非布韦加上LDV,DAC或VEL进行处理,在研究期间,根据国民治疗指南推荐的治疗时间为12周。但是,考虑将治疗时间从12周延长到16或24周可以提高某些难以治疗的人群的SVR率,例如肝硬化患者和先前的治疗经验。
随着治疗时间的延长,观察到极好的SVR率。然而,与12周治疗方案相比无显着差异。同样,在该亚组中,在治疗12周后增加RBV并不能改善SVR。数据证实了索非布韦和NS5A抑制剂在基因型1-感染患者中持续12周的高有效性,如其他现实世界研究报道[将治疗持续时间从12周延长到16或24周被认为可以提高一些难以治疗的人群的SVR率,例如肝硬化患者和先前的治疗经验。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,可微信扫描下方二维码了解:
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