基因一直是海外医疗研究人员乐此不疲进行研究的一个领域，人的基因如同一串神秘而又复杂的代码，通过研究人员的揭秘我们可以发现很多疾病，如癌症，糖尿病等都是跟我们的遗传基因有关。对此海外医疗人员提出了一个疑问，儿童后天的因素影响较小，那么儿童患癌是否是基因起了决定作用呢？那又是哪些基因起的作用呢？
该研究由美国田纳西州圣裘德儿童研究医院及华盛顿大学研究人员执行，并由儿科研究人员圣裘德儿童研究医院CEO James Downing引领。在该研究中研究人员寻找了1120名20岁以下癌症患者的危险基因，并在患者的健康组织中寻找突变，专注于60种已知与某些疾病有关的基因。研究人员利用下一代测序对1120名患者的健康组织和肿瘤组织进行测序，结果发现8.5%的患者正常组织中存在致病性或可能致病性的基因突变，这些突变将增加患癌症的风险。在这项研究之前，儿科患者中存在这种遗传突变是极其罕见的，且仅局限于有强烈家族史的癌症患者身上。
但这项海外医疗研究结果显示，存在这些突变的患者中只有少数存在家族史现象。从某种角度来说，8.5%只是引人注目的一部分，另一个令海外医疗科学家惊讶的结果是这些基因中有些是成年人癌症的驱动基因，例如8个儿童白血病或其他癌症患者携带与乳腺癌和卵巢癌风险相关的基因突变—BRCA基因和PALB2基因。尽管科学家怀疑这些突变与儿童癌症有关，但目前尚未确定这些基因是否可导致儿童癌症。康安途海外就医相信在不久的将来，这些基因的研究在不久的未来可以让我们的癌症检查更准确。
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